WBSCR11 Antikörper (GTF5I102): sc-81425
- WBSCR11 Antikörper GTF5I102 ist ein monoklonales IgG1 WBSCR11 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen ein rekombinantes Protein, das einem internen Bereich von WBSCR11 mit Ursprung in human entspricht,
- Empfohlen für die Detektion von WBSCR11 aus der Spezies human per WB, IP und IF
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Der WBSCR11-Antikörper (GTF5I102) ist ein monoklonaler Maus IgG1 (auch als WBSCR11-Antikörper bezeichnet), der das WBSCR11-Protein menschlichen Ursprungs durch WB, IP und IF nachweist. Der WBSCR11-Antikörper (GTF5I102) ist als nicht konjugierter Anti-WBSCR11-Antikörper erhältlich. Das Williams-Beuren-Syndrom (WBS) ist eine Entwicklungsstörung, die durch eine hemizygotische Mikrodeletion auf Chromosom 7q11.23 verursacht wird. WBS ist eine autosomal dominante genetische Erkrankung, die durch körperliche, kognitive und Verhaltensmerkmale gekennzeichnet ist. Zu den körperlichen Merkmalen von WBS gehören Gesichtsdysmorphie, Gefäßstenosen, Wachstumsstörungen, Zahnanomalien und neurologische und muskuloskelettale Störungen. Milde Retardierung, Schwäche in visuell-räumlichen Fähigkeiten, Angst und eine kurze Aufmerksamkeitsspanne sind typische kognitive und Verhaltensmerkmale von WBS-Patienten. Das WBSCR11-Gen befindet sich innerhalb der WBS-Deletion und kann aufgrund des Verlusts des kodierten Transkriptionsfaktors zu den Entwicklungssymptomen bei WBS beitragen. WBSCR11 wird auch als GRF2IRD1, GTF3, Cream1 und MusTRD1 beim Menschen und als BEN bei der Maus aufgrund geringfügiger Unterschiede in der Genstruktur bezeichnet. WBSCR11 wird in allen adulten Geweben als mehrere Varianten exprimiert und hat eine diskrete räumliche und zeitliche Expression während der Embryonalentwicklung. Der Aminoterminus von WBSCR11 interagiert mit Transkriptionsmaschinenproteine, während der Carboxyterminus gezeigt hat, dass er an das Retinoblastomaprotein bindet, um möglicherweise den Zellzyklus zu regulieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
WBSCR11 Antikörper (GTF5I102) Literaturhinweise:
- Identifizierung eines mutmaßlichen Transkriptionsfaktor-Gens (WBSCR11), das beim Williams-Beuren-Syndrom häufig deletiert ist. | Osborne, LR., et al. 1999. Genomics. 57: 279-84. PMID: 10198167
- Brückenschlag zwischen Kognition, Gehirn und Molekulargenetik: Erkenntnisse aus dem Williams-Syndrom. | Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
- Williams-Beuren-Syndrom: ein Update und Überblick für den Hausarzt. | Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
- Ein Transkriptionsfaktor, der an der Genexpression in der Skelettmuskulatur beteiligt ist, ist bei Patienten mit Williams-Syndrom deletiert. | Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
- Charakterisierung und Genstruktur eines neuen Retinoblastom-Protein-assoziierten Proteins, das dem Transkriptionsregulator TFII-I ähnelt. | Yan, X., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 749-57. PMID: 10642537
- Isolierung und Charakterisierung von BEN, einem Mitglied der TFII-I-Familie von DNA-bindenden Proteinen mit unterschiedlichen Helix-Loop-Helix-Domänen. | Bayarsaihan, D. and Ruddle, FH. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7342-7. PMID: 10861001
- Natürlicher Verlauf des Williams-Syndroms: körperliche Merkmale. | Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WBSCR11 Antikörper (GTF5I102) | sc-81425 | 100 µg/ml | $333.00 |