Date published: 2025-9-6

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W-5 (CAS 61714-25-8)

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Anwendungen:
W-5 ist ein CaM-Antagonist, der Ca2+/Calmodulin-gesteuerte Aktivitäten hemmt
CAS Nummer:
61714-25-8
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
342.90
Summenformel:
C16H22N2O2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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W-5, spielt als CaM-Antagonist eine entscheidende Rolle in der Untersuchung von Calcium-Signalwegen, indem es an Calmodulin bindet, ein Calcium-bindendes Botenprotein mit Schlüsselfunktion, das an der Regulation einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Durch die Hemmung der Interaktion zwischen Calmodulin und seinen Zielproteinen dient W-5 als wichtiges Werkzeug zum Verständnis der Mechanismen, durch die Calciumionen und Calmodulin zelluläre Aktivitäten vermitteln. Insbesondere die Hemmung von MYLK (Myosin Light Chain Kinase) und PDE (Ca2+-Calmodulin-abhängige Phosphodiesterase) durch W-5, mit IC50-Werten von 230 µM bzw. 240 µM, unterstreicht seine Nützlichkeit bei der Untersuchung der Rolle von Calmodulin bei der Muskelkontraktion, zellulärer Bewegung und dem Abbau von zyklischen Nukleotiden innerhalb von Zellen.


W-5 (CAS 61714-25-8) Literaturhinweise

  1. Wirkung von Calmodulin-Antagonisten auf die Auxin-induzierte Streckung.  |  Raghothama, KG., et al. 1985. Plant Physiol. 79: 28-33. PMID: 16664387
  2. Beteiligung von Calmodulin und Calmodulin-abhängiger Myosin-Leichtketten-Kinase am Blaulicht-abhängigen H-Pumpen durch Wächterzellen-Protoplasten von Vicia faba L.  |  Shimazaki, K., et al. 1992. Plant Physiol. 99: 1416-21. PMID: 16669053
  3. Calmodulin und Insulinsekretion: Verwendung von Naphthalinsulfonamidverbindungen.  |  Yaney, GC. and Sharp, GW. 1990. Am J Physiol. 259: E856-64. PMID: 1701970
  4. Die vielen Gesichter von Calmodulin bei Zellproliferation, programmiertem Zelltod, Autophagie und Krebs.  |  Berchtold, MW. and Villalobo, A. 2014. Biochim Biophys Acta. 1843: 398-435. PMID: 24188867
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  7. Die Auswirkungen verschiedener Ionenkanalblocker und Calmodulin-Antagonisten auf die befruchtungsinduzierte Säurefreisetzung und 45Ca2+-Aufnahme in Seeigel-Eiern.  |  Komukai, M., et al. 1985. Exp Cell Res. 159: 463-72. PMID: 4040867
  8. Naphthalinsulfonamide als Calmodulin-Antagonisten.  |  Hidaka, H. and Tanaka, T. 1983. Methods Enzymol. 102: 185-94. PMID: 6139736
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  10. N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalinsulfonamid, ein Calmodulin-Antagonist, hemmt die Zellproliferation.  |  Hidaka, H., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4354-7. PMID: 6945588
  11. Aktivität-Struktur-Beziehung von Calmodulin-Antagonisten, Naphthalinsulfonamid-Derivate.  |  Hidaka, H., et al. 1981. Mol Pharmacol. 20: 571-8. PMID: 7329399
  12. Regulierung der Geißelmotilität von Geflügelspermien: Nachweis der Beteiligung von intrazellulärem freiem Ca2+ und Calmodulin.  |  Ashizawa, K., et al. 1994. J Reprod Fertil. 101: 265-72. PMID: 7932358
  13. Calmodulin-Antagonisten erhöhen die Expression von Membran-Typ-1-Matrix-Metalloproteinase in menschlichen Gebärmutterhals-Fibroblasten.  |  Ito, A., et al. 1998. Eur J Biochem. 251: 353-8. PMID: 9492304

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