Molekülstruktur von VUF 5681 dihydrobromide, CAS-Nummer: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
Alternative Namen:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
Anwendungen:
VUF 5681 dihydrobromide ist ein starker stiller Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors
CAS Nummer:
639089-06-8
Molekulargewicht:
355.11
Summenformel:
C11H19N3•2HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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VUF 5681 Dihydrobromid (VUF-5681) ist eine neuartige Verbindung, die als kleine Molekülinhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) dient, einem Schlüsselenzyms, das für die Regulation des Zellwachstums und der Differenzierung verantwortlich ist. Die Hemmung der PI3K-Aktivität liegt im Kern der Funktionalität von VUF 5681 Dihydrobromid. Durch die Bindung an das PI3K-Enzym wird seine Aktivität effektiv gehemmt, was zu einer anschließenden Abnahme der Funktionalität von Downstream-Signalkaskaden führt. Diese Störung von Signalwegen trägt zur beobachteten Abnahme des durch PI3K regulierten Zellwachstums und der Differenzierung bei.
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) Literaturhinweise
- Die konstitutive Aktivität von H3-Autorezeptoren moduliert die Histaminsynthese im Rattenhirn über den cAMP/PKA-Weg. | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- Messungen der Antagonistenaffinität am Gi-gekoppelten menschlichen Histamin-H3-Rezeptor, der in CHO-Zellen exprimiert wird. | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- Histamin hemmt das melaninkonzentrierende Hormonsystem: Auswirkungen auf Schlaf und Erregung. | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- Histaminrezeptor 3 reguliert die Differenzierung und Remyelinisierung von Oligodendrozyten negativ. | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- Aktivierung der orexinergen und histaminergen Signalwege, die an der therapeutischen Wirkung eines Histamin-H4-Rezeptor-Antagonisten gegen Cisplatin-induzierte Anorexie bei Mäusen beteiligt sind. | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
Inhibitor von:
Histamine H3 Receptor.Aktivator von:
Histamine H3 Receptor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |