Date published: 2025-9-8

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VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9)

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Alternative Namen:
N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3, 8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecar boxamide hydrochloride
Anwendungen:
VU 0364739 hydrochloride ist ein Phospholipase D2 (PLD2)-Inhibitor
CAS Nummer:
1244640-48-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
482.98
Summenformel:
C26H27FN4O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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VU 0364739 Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihres Potenzials zur Modulation von Neurotransmittersystemen und zur Untersuchung neurologischer Störungen häufig eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus beinhaltet in erster Linie die allosterische Modulation des metabotropen Glutamatrezeptors Subtyp 5 (mGluR5), eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR), der an der synaptischen Übertragung und Plastizität beteiligt ist. Durch seine Wirkung als negativer allosterischer Modulator (NAM) von mGluR5 hemmt VU 0364739 Hydrochlorid den Signalweg des Rezeptors, was zu einer verringerten intrazellulären Kalziummobilisierung und nachgeschalteten Effekten auf die synaptische Übertragung und die neuronale Erregbarkeit führt. In der Forschung hat dieser Wirkstoff maßgeblich zur Aufklärung der Rolle von mGluR5 bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen beigetragen, darunter Schizophrenie, Alzheimer, Parkinson und Sucht. Darüber hinaus wurde VU 0364739 Hydrochlorid in Studien eingesetzt, um das Potenzial von mGluR5 bei diesen Erkrankungen zu untersuchen. Darüber hinaus wird es auch zur Untersuchung der neurobiologischen Mechanismen eingesetzt, die der synaptischen Plastizität, dem Lernen und dem Gedächtnis zugrunde liegen. Da die Forschung in den Neurowissenschaften weiter voranschreitet, bleibt VU 0364739-Hydrochlorid ein wertvolles Instrument, um die Feinheiten der neuronalen Funktion zu erforschen und potenzielle Angriffspunkte für neurologische Störungen zu identifizieren.


VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9) Literaturhinweise

  1. Protein-Kinase C und P2Y12 stehen im Mittelpunkt der Thrombin-vermittelten Aktivierung von Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 in menschlichen Blutplättchen.  |  Moore, SF., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 748-60. PMID: 24612393
  2. Die therapeutische Hemmung der Phospholipase D1 unterdrückt das hepatozelluläre Karzinom.  |  Xiao, J., et al. 2016. Clin Sci (Lond). 130: 1125-36. PMID: 27129182
  3. Die Hemmung der PLD1-Aktivität verursacht ER-Stress durch Regulierung der COPII-Vesikelbildung.  |  Nakagawa, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 895-900. PMID: 28648601
  4. Für die PMA-induzierte mTORC1-Aktivierung ist eine koordinierte Aktivierung von klassischen und neuen PKC-Isoformen erforderlich.  |  Liu, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184818. PMID: 28926616
  5. PLD-abhängige Phosphatidsäure-Mikrodomänen sind Signalplattformen für die Podosomenbildung.  |  Bolomini-Vittori, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3556. PMID: 30837487
  6. Herstellung und Bewertung von Liposomen, die mit Doxorubicin, dem Phospholipase-D-Inhibitor 5-Fluoro-2-Indolyl Deschlorohalopemide (FIPI) und D-Alpha-Tocopherylsäure-Succinat (α-TOS) zur Bekämpfung von Metastasen beladen sind.  |  Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
  7. Verzerrte M1-Rezeptor-positive allosterische Modulatoren enthüllen die Rolle der Phospholipase D in der M1-abhängigen kortikalen Plastizität bei Nagetieren.  |  Moran, SP., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31796631
  8. Diacylglycerinkinase- und Phospholipase-D-Inhibitoren verändern das zelluläre Lipidom und die endosomale Sortierung zum Golgi-Apparat.  |  Lingelem, ABD., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 985-1009. PMID: 32447426
  9. Parkin koordiniert die mitochondriale Lipidumwandlung zur Durchführung der Mitophagie.  |  Lin, CC., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e55191. PMID: 36256516
  10. Phospholipase D1-Aktivität ist entscheidend für die zytosolische Phospholipase A2-abhängige Prostaglandin E2-Bildung in Mäuse-Osteoblastenzellen MC3T3-E1.  |  Leis, HJ. and Windischhofer, W. 2023. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 198-199: 102592. PMID: 37951067

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VU 0364739 hydrochloride, 10 mg

sc-363292
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VU 0364739 hydrochloride, 50 mg

sc-363292A
50 mg
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