Date published: 2025-9-6

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Voglibose (CAS 83480-29-9)

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Alternative Namen:
Basen; Glustat; Vocarb
Anwendungen:
Voglibose ist ein α-Glucosidase-Hemmer, der die Sekretion von Glucagon-like Peptide 1 erhöht
CAS Nummer:
83480-29-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
267.28
Summenformel:
C10H21NO7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Voglibose ist ein oral wirksamer Maltase-Glucoamylase (Alpha-Glucosidase)-Inhibitor (IC50-Werte sind 3,9 und 6,4 nM bei Saccharase und Maltase, respektive). Es erhöht die Sekretion von Glucagon-ähnlichem Peptid 1 (GLP-1) und verringert den Nahrungsverzehr bei ob/ob-Mäusen. Voglibose reduziert die Plasmakonzentrationen von Glucose, Triglyceriden und Insulin bei Wistar-Fett-Ratten. Darüber hinaus zeigt Voglibose in vivo antidiabetische und antiobesitätsaktivität.


Voglibose (CAS 83480-29-9) Literaturhinweise

  1. Die Rolle von Voglibose bei der Behandlung von Prädiabetes in der indischen Bevölkerung: eine fachgebietsübergreifende Untersuchung.  |  Dewda, PR. and Agrawal, S. 2013. J Clin Diagn Res. 7: 2258-60. PMID: 24298491
  2. Voglibose: ein Alpha-Glucosidase-Inhibitor.  |  Dabhi, AS., et al. 2013. J Clin Diagn Res. 7: 3023-7. PMID: 24551718
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  4. Voglibose-vermittelte Veränderungen der neurometabolischen Profile im Hypothalamus von Mäusen, die mit fettreicher Nahrung gefüttert wurden.  |  Yang, SJ., et al. 2019. Nutr Neurosci. 22: 760-767. PMID: 29495953
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  7. Die Wirkung von Voglibose auf metabolische Profile bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse klinischer Studien.  |  Nowrouzi-Sohrabi, P., et al. 2020. Pharmacol Res. 159: 104988. PMID: 32504833
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  13. Voglibose reguliert die Sekretion von GLP-1, begleitet von einer Verbesserung der entzündlichen Schädigung des Ileums und des Stresses des endoplasmatischen Retikulums bei diabetischen KKAy-Mäusen.  |  Fu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555580

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