VE-cadherin-2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401695

개요

PCDH12는 혈관 내피세포에 풍부하게 발현되는 칼슘 의존성 접착 분자인 VE-카드헤린-2를 암호화하며, 안정적인 세포–세포 접합과 조율된 장벽 형성을 뒷받침합니다. VE-카드헤린-2는 카드헤린–카테닌 복합체에 결합하고 액틴 세포골격과 연결됨으로써 접착연접(adherens junction)의 조직화, 내피세포 극성, 그리고 혈관신생 리모델링 과정에서의 투과성 조절에 기여합니다. 또한 그 활성은 세포골격 장력 및 염증성·기계적 자극에 대한 내피 반응에 영향을 미치는 경로를 포함해, 접합부 역학을 미세 조정하는 신호 프로그램들과 교차합니다. 내피 접착과 장벽 조절의 이상은 혈관 기능장애 표현형과 관련이 있으며, 질환 연관 모델에서 미세혈관 무결성을 연구하기 위한 기전적 접근 지점을 제공합니다.

VE-cadherin-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PCDH12 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PCDH12 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PCDH12의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 VE-cadherin-2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 VE-cadherin-2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PCDH12 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• VE-cadherin-2 기능에 중요한 PCDH12 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PCDH12 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• VE-cadherin-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 VE-cadherin-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PCDH12 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  VE-cadherin-2 HDR 플라스미드 (h) 및 VE-cadherin-2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PCDH12 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PCDH12 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.