VAP-1 Antikörper (D-1): sc-374561

Die Bindung von Lymphozyten an die vaskuläre Endothelzelle ist eine Voraussetzung für die Bewegung von Immunzellen aus dem Blut in lymphoide Gewebe und an Entzündungsstellen. Unter entzündlichen Bedingungen wird die Zelloberflächenexpression von VAP-1 (vaskuläre Adhäsionsprotein-1), einem endothelialen Sialoglykoprotein, induziert. VAP-1 ist ein Typ-II-Transmembranprotein mit einer einzelnen Transmembrandomäne und N- und O-Glykosylierungsstellen im extrazellulären Bereich. In vivo existiert VAP-1 vorwiegend als Homodimer und fungiert sowohl als Enzym (Monoaminooxidase) als auch als Adhäsionsmolekül für Lymphozyten. Mit der entsprechenden Glykosylierung und im korrekten entzündlichen Setting ermöglicht die Expression von VAP-1 auf der lumenalen Endothelzelloberfläche die Vermittlung von Lymphozytenadhäsion und die Funktion als Adhäsionsrezeptor, der an der Lymphozytenrekirculation beteiligt ist. VAP-1 wird auch in allen Arten von glatten Muskelzellen exprimiert, außer in Herz- und Skelettmuskelzellen. VAP-1, das auf glatten Muskelzellen lokalisiert ist, unterstützt nicht die Bindung von Lymphozyten, sondern deaminiert exogene und endogene primäre Amine. Lösliches VAP-1 ist im Blutkreislauf zu finden und sein Niveau ist bei Patienten mit entzündlichen Lebererkrankungen erhöht.

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VAP-1 Antikörper (D-1) Literaturhinweise:

1. Ein Peptid-Inhibitor des vaskulären Adhäsionsproteins-1 (VAP-1) blockiert Leukozyten-Endothel-Interaktionen unter Scherbelastung.  |  Yegutkin, GG., et al. 2004. Eur J Immunol. 34: 2276-85. PMID: 15259025
2. VAP-1, Eotaxin3 und MIG als potenzielle Atheroskleroseauslöser bei stark verkalkten und stenotischen menschlichen Aortenklappen: Auswirkungen von Statinen.  |  Anger, T., et al. 2007. Exp Mol Pathol. 83: 435-42. PMID: 17490641
3. Die VAP-1/SSAO-Aktivität im Plasma sagt intrakranielle Blutungen und ein schlechtes neurologisches Ergebnis nach der Behandlung mit Gewebeplasminogenaktivator bei Schlaganfall voraus.  |  Hernandez-Guillamon, M., et al. 2010. Stroke. 41: 1528-35. PMID: 20538694
4. Homing-assoziierte Moleküle CD73 und VAP-1 als Ziele zur Verhinderung schädlicher Entzündungen und der Ausbreitung von Krebs.  |  Salmi, M. and Jalkanen, S. 2011. FEBS Lett. 585: 1543-50. PMID: 21515268
5. Reaktion von vaskulärem Adhäsionsprotein-1 (VAP-1) mit primären Aminen: mechanistische Erkenntnisse aus Isotopeneffekten und quantitativen Struktur-Aktivitäts-Beziehungen.  |  Heuts, DP., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 29584-93. PMID: 21737458
6. Vaskuläre Zelllinien, die SSAO/VAP-1 exprimieren: ein neues experimentelles Instrument zur Untersuchung seiner Beteiligung an Gefäßerkrankungen.  |  Solé, M. and Unzeta, M. 2011. Biol Cell. 103: 543-57. PMID: 21819380
7. Mini-PEG-Abstandshalter für das VAP-1-Peptid 68Ga-DOTAVAP-P1 verbessern die PET-Bildgebung von Entzündungen.  |  Autio, A., et al. 2011. EJNMMI Res. 1: 10. PMID: 22214508
8. Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem Serum-Vaskulären Adhäsionsprotein-1 (VAP-1) und dem Schweregrad einer kalzifizierten Aortenklappenstenose.  |  Altug Cakmak, H., et al. 2015. J Heart Valve Dis. 24: 699-706. PMID: 27997774
9. Unterschiedliche Formen des menschlichen vaskulären Adhäsionsproteins-1 (VAP-1) in Blutgefäßen in vivo und in kultivierten Endothelzellen: Auswirkungen auf Lymphozyten-Endothelzellen-Adhäsionsmodelle.  |  Salmi, M. and Jalkanen, S. 1995. Eur J Immunol. 25: 2803-12. PMID: 7589075
10. Die Bindung von Lymphozyten an das Gefäßendothel in entzündeter Haut: eine zentrale Rolle für das vaskuläre Adhäsionsprotein-1 (VAP-1).  |  Arvilommi, AM., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 825-33. PMID: 8625974

Der bevorzugte. VAP-1 Antikörper ist VAP-1 Antikörper (A-8): sc-166713.