V-ATPase D2 Antikörper (7A4): sc-517031

Der V-ATPase D2-Antikörper (7A4) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das V-ATPase D2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-V-ATPase D2-Antikörper (7A4) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. V-ATPase D2, bestehend aus 350 Aminosäuren, spielt eine entscheidende Rolle bei der Ansäuerung eukaryotischer intrazellulärer Organellen, die für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Proteinabbau, Nährstoffaufnahme und pH-Regulierung innerhalb der Organellen, unerlässlich ist. V-ATPase D2 befindet sich hauptsächlich in der Niere, der Lunge und den Osteoklasten, wo V-ATPase D2 an der Ansäuerung des Urins, der Fusion von Osteoklasten und der Knochenbildung beteiligt ist. Der V-ATPase-Komplex besteht aus zwei Hauptdomänen: der peripheren V1-Domäne, die für die ATP-Hydrolyse verantwortlich ist, und der integralen V0-Domäne, die die Protonentranslokation erleichtert. Die komplexe Struktur der V-ATPase mit neun Untereinheiten in der V1-Domäne und fünf Untereinheiten in der V0-Domäne ermöglicht es der V-ATPase, über einen Drehmechanismus ähnlich wie F-ATPasen zu arbeiten, wodurch Protonen effizient gegen einen elektrochemischen Gradienten gepumpt werden. V-ATPase D2 wurde als dendritischer Zellmarker identifiziert, was die Bedeutung von V-ATPase D2 für Immunreaktionen unterstreicht. Der monoklonale Antikörper V-ATPase D2 (7A4) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Funktionsdynamik von V-ATPase D2 in verschiedenen biologischen Kontexten untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

V-ATPase D2 Antikörper (7A4) Literaturhinweise:

1. Molekulare Klonierung und Charakterisierung neuer gewebespezifischer Isoformen der C-, G- und d-Untereinheiten der menschlichen vakuolären H(+)-ATPase und deren Bewertung bei autosomal rezessiver distaler renaler tubulärer Azidose.  |  Smith, AN., et al. 2002. Gene. 297: 169-77. PMID: 12384298
2. Vielfalt der protonenverlagernden ATPase der Maus: Vorhandensein mehrerer Isoformen der Untereinheiten C, d und G.  |  Sun-Wada, GH., et al. 2003. Gene. 302: 147-53. PMID: 12527205
3. Untereinheit d2 der vakuolären H+-ATPase: molekulare Charakterisierung, Entwicklungsregulation und Lokalisierung in spezialisierten Protonenpumpen in Niere und Knochen.  |  Smith, AN., et al. 2005. J Am Soc Nephrol. 16: 1245-56. PMID: 15800125
4. Selektive Expression der vakuolären H+-ATPase-Untereinheit d2 durch bestimmte Untergruppen von dendritischen Zellen unter den Leukozyten.  |  Sato, K., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1443-53. PMID: 16144709
5. Unterschiedliche Expressionsmuster verschiedener Untereinheit-Isoformen der V-ATPase in der Rattenepididymis.  |  Pietrement, C., et al. 2006. Biol Reprod. 74: 185-94. PMID: 16192400
6. v-ATPase V0-Untereinheit d2-defiziente Mäuse weisen eine gestörte Osteoklastenfusion und eine erhöhte Knochenbildung auf.  |  Lee, SH., et al. 2006. Nat Med. 12: 1403-9. PMID: 17128270
7. Struktur und Funktion von V-ATPasen in Osteoklasten: potenzielle therapeutische Ziele für die Behandlung von Osteolyse.  |  Xu, J., et al. 2007. Histol Histopathol. 22: 443-54. PMID: 17290355
8. Atp6v0d2 ist ein wesentlicher Bestandteil der osteoklastenspezifischen Protonenpumpe, die die extrazelluläre Ansäuerung bei der Knochenresorption vermittelt.  |  Wu, H., et al. 2009. J Bone Miner Res. 24: 871-85. PMID: 19113919
9. Myozyten-Enhancer-Faktor 2 und Mikrophthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor kooperieren mit NFATc1 zur Transaktivierung des V-ATPase d2-Promotors während der RANKL-induzierten Osteoklastogenese.  |  Feng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14667-76. PMID: 19321441