utrophin Antikörper (55): sc-136116
- utrophin Antikörper 55 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/500 µl
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 768-874 von utrophin aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von utrophin aus der Spezies mouse per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von utrophin wird utrophin (8A4): sc-33700 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper utrophin (55) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Dystrophin und Utrophin sind strukturell verwandte, aktin-bindende Proteine, die an der Verankerung des Zytoskeletts an der Plasmamembran beteiligt sind. Dystrophin ist das Proteinprodukt des Duchenne/Becker Muskeldystrophie-Gens. Dystrophin-Expression wird in Muskel- und Gehirngeweben gefunden, wo sie an der inneren Oberfläche der Plasmamembran lokalisiert ist. Es wird spekuliert, dass alternative Splicing des Carboxy-Terminus es Dystrophin ermöglicht, mit einer Vielzahl von Proteinen zu interagieren. Es wurde gezeigt, dass der Verlust von dystrophin-assoziierten Proteinen in Duchenne-betroffenen Muskeln auf das Fehlen von Dystrophin zurückzuführen ist, nicht auf Muskeldegeneration, und dass der Mangel an Dystrophin zur Verlust der Verbindung zwischen dem Zytoskelett und der extrazellulären Matrix führt. Es gibt Hinweise darauf, dass die Hochregulierung von Utrophin die dystrophische Pathologie reduzieren kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
utrophin Antikörper (55) Literaturhinweise:
- Die postsynaptische Submembranmaschinerie an der neuromuskulären Verbindung: Voraussetzung für Rapsyn und den Utrophin/Dystrophin-assoziierten Komplex. | Banks, GB., et al. 2003. J Neurocytol. 32: 709-26. PMID: 15034263
- Bewegung erhöht die Utrophin-Proteinexpression im mdx-Mausmodell der Duchenne-Muskeldystrophie. | Gordon, BS., et al. 2014. Muscle Nerve. 49: 915-8. PMID: 24375286
- Utrophin reguliert das modale Gating mechanosensitiver Ionenkanäle im dystrophischen Skelettmuskel. | Tan, N. and Lansman, JB. 2014. J Physiol. 592: 3303-23. PMID: 24879867
- Die Muskelstruktur beeinflusst die Utrophinexpression bei mdx-Mäusen. | Banks, GB., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004431. PMID: 24922526
- Utrophin unterdrückt niederfrequente Oszillationen und gekoppeltes Gating mechanosensitiver Ionenkanäle im dystrophischen Skelettmuskel. | Lansman, JB. 2015. Channels (Austin). 9: 145-60. PMID: 25941878
- Die Hochregulierung von Utrophin durch künstliche Transkriptionsfaktoren führt zur Rettung der Muskeln und wirkt sich auf die neuromuskuläre Verbindung bei mdx-Mäusen aus. | Pisani, C., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1864: 1172-1182. PMID: 29408646
- Mikro-Utrophin verbessert die Herz- und Skelettmuskelfunktion schwer betroffener D2/mdx-Mäuse. | Kennedy, TL., et al. 2018. Mol Ther Methods Clin Dev. 11: 92-105. PMID: 30417024
- Unterschiedliche mechanische Eigenschaften in homologen Spektrin-ähnlichen Wiederholungen von Utrophin. | Rajaganapathy, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5210. PMID: 30914715
- Identifizierung von Therapeutika, die auf eEF1A2 abzielen und die Utrophin-A-Translation in dystrophischen Muskeln hochregulieren. | Péladeau, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1990. PMID: 32332749
- Utrophin-Actin-Bindungsdomäne: Analyse der Actin-Bindung und der zellulären Ausrichtung. | Winder, SJ., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 1): 63-71. PMID: 7738117
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
utrophin Antikörper (55) | sc-136116 | 50 µg/500 µl | $322.00 |