USP9X/Y Antikörper (G-10): sc-373818

Die Ub-Signalkaskade beinhaltet drei aufeinanderfolgende enzymatische Schritte, die die Konjugation von Ub und Ub-ähnlichen Molekülen an spezifische Protein-Substrate ermöglichen. Durch die Verwendung einer Vielzahl von Enzymen, die Ubiquitin hinzufügen oder entfernen können, reguliert die Ub-Signalkaskade viele intrazelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, transkriptionelle Aktivierung und Zellzyklus-Progression. USP9X (ubiquitin-spezifische Peptidase 9, X-verknüpft), auch bekannt als FAF oder DFFRX, ist ein 2.547 Aminosäure-langes Mitglied der Peptidase C19-Familie von Ubiquitin-Proteasen. USP9X wird ubiquitär sowohl in fetalem als auch in adultem Gewebe exprimiert und ist an der Verarbeitung von Ubiquitin-Vorstufen und ubiquitinierten Proteinen beteiligt, wodurch Abbau verhindert und Protein-Turnover reguliert wird. USP9Y (ubiquitin-spezifische Peptidase 9, Y-verknüpft), ein weiteres Mitglied der Peptidase C19-Familie, ist ein 2.555 Aminosäure-langes Protein, das ebenfalls weit verbreitet ist und, ähnlich wie USPX, eine wichtige Rolle bei der Verarbeitung von Ubiquitin-Vorstufen und ubiquitinierten Proteinen spielt. Defekte im Gen, das USP9X codiert, sind mit dem Turner-Syndrom in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, bei der Oozyten nicht proliferieren und sich entwickeln können, während Defekte im Gen, das USP9Y codiert, mit nicht-obstruktiver Azoospermie und Unfruchtbarkeit in Verbindung stehen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

USP9X/Y Antikörper (G-10) Literaturhinweise:

1. Usp9y (Ubiquitin-spezifisches Protease 9-Gen auf dem Y) ist mit einem funktionellen Promotor verbunden und kodiert einen intakten offenen Leserahmen, der homolog zu Usp9x ist und unter selektivem Zwang steht.  |  Hall, NM., et al. 2003. Mamm Genome. 14: 437-47. PMID: 12925892
2. USP9X-AMPK-Achse bei ARID1A-defizientem hepatozellulärem Karzinom ins Visier nehmen.  |  Zhang, FK., et al. 2022. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 14: 101-127. PMID: 35390516
3. USP9X erhöht die Tumorangiogenese bei Mantelzell-Lymphomen durch Hochregulierung von CCND1-vermitteltem SOX11.  |  Huang, G., et al. 2022. Mediterr J Hematol Infect Dis. 14: e2022048. PMID: 35865393
4. Die durch USP9X vermittelte Deubiquitinierung von NRP1 fördert die Leberfibrose durch die Aktivierung von stellaten Leberzellen.  |  Zhao, J., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 40. PMID: 36653359
5. Die virale KSHV-Proteinkinase interagiert mit USP9X, um den viralen Lebenszyklus zu modulieren.  |  Chappell, DL., et al. 2023. J Virol. 97: e0176322. PMID: 36995092
6. USP9X vermittelt eine akute adaptive Reaktion auf die MAPK-Suppression bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, schafft jedoch mehrere therapeutische Schwachstellen.  |  Perurena, N., et al. 2023. Cell Rep Med. 4: 101007. PMID: 37030295
7. Der Verlust der Deubiquitinase USP9X sensibilisiert Nierenkrebszellen für eine mTOR-Hemmung.  |  Roldán-Romero, JM., et al. 2023. Int J Cancer. 153: 1300-1312. PMID: 37260183
8. USP9X steuert das Schicksal des EGFR durch Deubiquitinierung des endozytischen Adaptors Eps15.  |  Savio, MG., et al. 2023. Curr Biol. 33: 5533. PMID: 38113830
9. Die Ausschaltung von USP9X ist eine mögliche Strategie zur Senkung der PEG10-Spiegel und zur Verhinderung des Tumorwachstums bei kutanem T-Zell-Lymphom.  |  Xiong, S., et al. 2024. J Invest Dermatol. 144: 2778-2788.e9. PMID: 38677662
10. USP9X hemmt die Metastasierung bei sarkomatoiden Lungenkarzinomen durch Regulierung des epithelial-mesenchymalen Übergangs, der Angiogenese und der Immuninfiltration.  |  Feng, Q., et al. 2024. Transl Oncol. 47: 101950. PMID: 38964032

Der bevorzugte. USP9X/Y Antikörper ist USP9X/Y Antikörper (E-12): sc-365353.