USP20 Antikörper (1A6): sc-517134

Der USP20-Antikörper (1A6) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das USP20-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-USP20-Antikörper (1A6) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. USP20, auch bekannt als Ubiquitin-spezifische Peptidase 20, VDU2 oder LFSR3A, ist ein Protein aus 914 Aminosäuren, das durch einen Zinkfinger vom UBP-Typ und zwei DUSP-Domänen (Dual Specificity Phosphatase) gekennzeichnet ist. USP20 spielt eine entscheidende Rolle im Ubiquitin-Proteasom-Signalweg, der für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich Signaltransduktion, Transkriptionsaktivierung und Zellzyklusprogression, unerlässlich ist. Insbesondere katalysiert USP20 die Umwandlung eines C-terminalen Ubiquitin-Thioesters in freies Ubiquitin und Thiol, eine Reaktion, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Beeinflussung der Zellzyklusdynamik von entscheidender Bedeutung ist. Die Fähigkeit von USP20, die Ubiquitin-Spiegel in der Zelle zu modulieren, unterstreicht seine Bedeutung in der Krebsbiologie, da USP20 als Marker für Krebsstammzellen dienen und zur Tumorprogression beitragen kann. Die Verwendung des USP20 (1A6)-Antikörpers in Ihrer Forschung kann wertvolle Einblicke in die Funktionsmechanismen von USP20 und seine Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten liefern.

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USP20 Antikörper (1A6) Literaturhinweise:

1. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. XIII. Die vollständigen Sequenzen von 100 neuen cDNA-Klonen aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren.  |  Nagase, T., et al. 1999. DNA Res. 6: 63-70. PMID: 10231032
2. Identifizierung einer Unterfamilie von deubiquitinierenden Enzymen als Substrate des von Hippel-Lindau-Tumorsuppressors.  |  Li, Z., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 294: 700-9. PMID: 12056827
3. Die Deubiquitinierung von Typ-2-Jodthyronin-Deiodinase durch mit dem von Hippel-Lindau-Protein interagierende deubiquitinierende Enzyme reguliert die Schilddrüsenhormonaktivierung.  |  Curcio-Morelli, C., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 189-96. PMID: 12865408
4. Das VHL-Protein-interagierende deubiquitinierende Enzym 2 deubiquitiniert und stabilisiert HIF-1alpha.  |  Li, Z., et al. 2005. EMBO Rep. 6: 373-8. PMID: 15776016
5. Die selektive Anreicherung von Kinasen ermöglicht eine quantitative Phosphoproteomik des Kinoms über den gesamten Zellzyklus hinweg.  |  Daub, H., et al. 2008. Mol Cell. 31: 438-48. PMID: 18691976