UGT1A7 Antikörper (B-12): sc-377075
- UGT1A7 Antikörper B-12 ist ein Maus monoklonales IgG3 κ UGT1A7 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 93-127 in der Nähe des N-terminus von UGT1A7 aus der Spezies rat liegt
- Empfohlen für die Detektion von UGT1A7 aus der Spezies mouse und rat per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von UGT1A7 wird UGT1A (B-4): sc-271268 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
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- m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für UGT1A7 Antikörper (B-12) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit UGT1A7 Antikörper (B-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der UGT1A7-Antikörper (B-12) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ UGT1A7-Antikörper (auch als UGT1G-Antikörper, UGT1.7-Antikörper, GNT1-Antikörper, UGT1-Antikörper oder UDP-Glucuronosyltransferase 1A7-Antikörper bezeichnet), der das UGT1A7-Protein von Maus- und Rattenursprung durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der UGT1A7-Antikörper (B-12) ist als nicht konjugierter Anti-UGT1A7-Antikörper erhältlich. Die Glucuronidierung, ein wichtiger Gallensäuredetoxifizierungsweg, wird von Enzymen der UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)-Superfamilie katalysiert. UGT-Gene werden in die UGT1A- und UGT2B-Unterfamilien eingeteilt. Obwohl jede Unterfamilie und jede Isoform ein Gewebespezifisches Muster der Verteilung aufweist, sind die zugrunde liegenden Mechanismen für diese Gewebespezifität noch nicht vollständig aufgeklärt. Der menschliche UDP-Glucuronosyltransferase 1 (UGT1)-Locus kodiert mindestens zehn UGT1A-Proteine (UGT1A1-UGT1A10), die eine prominente Rolle bei der Arzneimittel- und Xenobiotikmetabolisierung spielen. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass nukleäre Rezeptoren wie der Pregnane X-Rezeptor (PXR), der konstitutive Androstane-Rezeptor (CAR) und der Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor (PPAR) UGTs regulieren können, was zu dem gewebespezifischen Expressionsmuster von UGTs beitragen kann. Ein Mangel an Expression und/oder Aktivität von UGTs kann zu genetischen und erworbenen Erkrankungen wie dem Crigler-Najjar-Syndrom und dem Gilbert-Syndrom führen. Aufgrund ihrer Fähigkeit, die Glucuronidierung von Xenobiotika und Endobiotika zu katalysieren, spielen UGTs eine entscheidende Rolle bei der hormonellen Homöostase, dem Energiemetabolismus, der Bilirubin-Clearance und der Xenobiotikadetoxifizierung.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
UGT1A7 Antikörper (B-12) Literaturhinweise:
- Das tabakkarzinogene Entgiftungsenzym UGT1A7 und sein Zusammenhang mit dem Risiko für Mund- und Kehlkopfkrebs. | Zheng, Z., et al. 2001. J Natl Cancer Inst. 93: 1411-8. PMID: 11562393
- Chromosomale Zuordnung der menschlichen Phenol- und Bilirubin-UDP-Glucuronosyltransferase-Gene (UGT1A-Unterfamilie). | Moghrabi, N., et al. 1992. Ann Hum Genet. 56: 81-91. PMID: 1503396
- Vergleichende genomische Analyse der menschlichen Sequenzvariation im UGT1A-Gencluster. | Maitland, ML., et al. 2006. Pharmacogenomics J. 6: 52-62. PMID: 16314881
- Monospezifische Antipeptid-Antikörper gegen menschliche hepatische UDP-Glucuronosyltransferase 1A Unterfamilie (UGT1A) Isoformen. | Ikushiro, S., et al. 2006. Drug Metab Pharmacokinet. 21: 70-4. PMID: 16547396
- Umfassende Analyse von UGT1A-Polymorphismen, die für die Pharmakokinetik und das Behandlungsergebnis bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Irinotecan und Cisplatin behandelt werden, prädiktiv sind. | Han, JY., et al. 2006. J Clin Oncol. 24: 2237-44. PMID: 16636344
- Genetische Variabilität, Haplotypen und htSNPs für Exons 1 am menschlichen UGT1A-Locus. | Thomas, SS., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 717. PMID: 16786511
- Gemeinsame Regulierung von UGT1A7 durch den Hepatozytenkernfaktor (HNF) 1alpha und HNF4alpha. | Ehmer, U., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1246-57. PMID: 20406851
- UGT1A7 veränderte die Reaktion von HER2-positivem Brustkrebs auf Trastuzumab durch Beeinflussung des epithelial-mesenchymalen Übergangs: Ein potenzieller Biomarker zur Identifizierung von Patienten, die gegen eine Behandlung mit Trastuzumab resistent sind. | Wang, C., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 1525-1535. PMID: 39122832
- Genetische Defekte am UGT1-Locus im Zusammenhang mit der Crigler-Najjar-Krankheit Typ I, einschließlich einer pränatalen Diagnose. | Ciotti, M., et al. 1997. Am J Med Genet. 68: 173-8. PMID: 9028453
- Der neuartige UGT1-Genkomplex verbindet Bilirubin, Xenobiotika und den therapeutischen Arzneimittelstoffwechsel, indem er für UDP-Glucuronosyltransferase-Isoenzyme mit einem gemeinsamen Carboxylterminus kodiert. | Owens, IS., et al. 1996. J Pharmacokinet Biopharm. 24: 491-508. PMID: 9131487
- Die unterschiedliche Herunterregulierung des UDP-Glucuronosyltransferase 1A-Locus ist ein frühes Ereignis bei menschlichem Leber- und Gallenkrebs. | Strassburg, CP., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2979-85. PMID: 9230212
- Charakterisierung der Kaninchen-UDP-Glucuronosyltransferase UGT1A7: Die Glucuronidierung tertiärer Amine wird durch UGT1A7 und UGT1A4 katalysiert. | Bruck, M., et al. 1997. Arch Biochem Biophys. 348: 357-64. PMID: 9463278
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UGT1A7 Antikörper (B-12) | sc-377075 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
UGT1A7 (B-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550588 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
UGT1A7 (B-12) Neutralizing Peptid | sc-377075 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |