Date published: 2025-9-7

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UGT1A Antikörper (B-4): sc-271268

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Datenblätter
  • UGT1A Antikörper B-4 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ UGT1A Antikörper, verwendet in 11 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 234-533 lokalisiert am C-terminus von UGT1A aus der Spezies human
  • UGT1A Antikörper (B-4) ist empfohlen für die Detektion von UGT1A family members aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-UGT1A Antikörper (B-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom UGT1A (B-4): sc-271268 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für UGT1A Antikörper (B-4) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit UGT1A Antikörper (B-4) (Bestellinformation unten stehend).

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Der UGT1A-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ UGT1A-Antikörper (auch als UGT1A1-Antikörper, GNT1-Antikörper oder UGT1-Antikörper bezeichnet), der das UGT1A-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der UGT1A-Antikörper (B-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des UGT1A-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Glucuronidierung, ein wichtiger Gallensäuredetoxifizierungsweg, wird von Enzymen der UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)-Superfamilie katalysiert. UGT-Gene werden in die UGT1A- und UGT2B-Unterfamilien eingeteilt. Obwohl jede Unterfamilie und jede Isoform ein Gewebespezifisches Muster der Verteilung aufweist, sind die zugrunde liegenden Mechanismen für diese Gewebespezifität noch nicht vollständig aufgeklärt. Der menschliche UDP-Glucuronosyltransferase 1 (UGT1)-Locus kodiert mindestens zehn UGT1A-Proteine (UGT1A1-UGT1A10), die eine wichtige Rolle bei der Arzneimittel- und Xenobiotikmetabolisierung spielen. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Nuklearrezeptoren wie der Pregnane X-Rezeptor (PXR), der konstitutive Androstane-Rezeptor (CAR) und der Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor (PPAR) UGTs regulieren können, was zu dem gewebespezifischen Expressionsmuster von UGTs beitragen kann. Ein Mangel an Expression und/oder Aktivität von UGTs kann zu genetischen und erworbenen Erkrankungen wie dem Crigler-Najjar-Syndrom und dem Gilbert-Syndrom führen. Aufgrund ihrer Fähigkeit, die Glucuronidierung von Xenobiotika und Endobiotika zu katalysieren, spielen UGTs eine entscheidende Rolle bei der hormonellen Homöostase, dem Energiemetabolismus, der Bilirubin-Clearance und der Xenobiotikadetoxifizierung.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

UGT1A Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

  1. Verlängerte unkonjugierte Hyperbilirubinämie in Verbindung mit Muttermilch und Mutationen des Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Gens.  |  Maruo, Y., et al. 2000. Pediatrics. 106: E59. PMID: 11061796
  2. Schneller proteasomaler Abbau von UDP-Glucuronosyltransferase 1A1-Proteinen mit Translokationsdefiziten bei Patienten mit Crigler-Najjar Typ II.  |  Ohnishi, A. and Emi, Y. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 310: 735-41. PMID: 14550264
  3. Chromosomale Zuordnung der menschlichen Phenol- und Bilirubin-UDP-Glucuronosyltransferase-Gene (UGT1A-Unterfamilie).  |  Moghrabi, N., et al. 1992. Ann Hum Genet. 56: 81-91. PMID: 1503396
  4. Vergleichende genomische Analyse der menschlichen Sequenzvariation im UGT1A-Gencluster.  |  Maitland, ML., et al. 2006. Pharmacogenomics J. 6: 52-62. PMID: 16314881
  5. Monospezifische Antipeptid-Antikörper gegen menschliche hepatische UDP-Glucuronosyltransferase 1A Unterfamilie (UGT1A) Isoformen.  |  Ikushiro, S., et al. 2006. Drug Metab Pharmacokinet. 21: 70-4. PMID: 16547396
  6. Umfassende Analyse von UGT1A-Polymorphismen, die für die Pharmakokinetik und das Behandlungsergebnis bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Irinotecan und Cisplatin behandelt werden, prädiktiv sind.  |  Han, JY., et al. 2006. J Clin Oncol. 24: 2237-44. PMID: 16636344
  7. Genetische Variabilität, Haplotypen und htSNPs für Exons 1 am menschlichen UGT1A-Locus.  |  Thomas, SS., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 717. PMID: 16786511
  8. Variabilität und Funktion von Uridin-5'-diphosphat-Glucuronosyltransferasen der Familie 1 (UGT1A).  |  Strassburg, CP., et al. 2008. Crit Rev Clin Lab Sci. 45: 485-530. PMID: 19003600
  9. Wechselwirkung zwischen alternativ gespleißten UGT1A-Isoformen und dem Stoffwechsel von Darmkrebszellen.  |  Audet-Delage, Y., et al. 2017. Mol Pharmacol. 91: 167-177. PMID: 28049773
  10. Genetische Defekte am UGT1-Locus im Zusammenhang mit der Crigler-Najjar-Krankheit Typ I, einschließlich einer pränatalen Diagnose.  |  Ciotti, M., et al. 1997. Am J Med Genet. 68: 173-8. PMID: 9028453
  11. Der neuartige UGT1-Genkomplex verbindet Bilirubin, Xenobiotika und den therapeutischen Arzneimittelstoffwechsel, indem er für UDP-Glucuronosyltransferase-Isoenzyme mit einem gemeinsamen Carboxylterminus kodiert.  |  Owens, IS., et al. 1996. J Pharmacokinet Biopharm. 24: 491-508. PMID: 9131487
  12. Die unterschiedliche Herunterregulierung des UDP-Glucuronosyltransferase 1A-Locus ist ein frühes Ereignis bei menschlichem Leber- und Gallenkrebs.  |  Strassburg, CP., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2979-85. PMID: 9230212

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

UGT1A Antikörper (B-4)

sc-271268
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sc-271268 PE
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UGT1A Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 647

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200 µg/ml
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UGT1A Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 680

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sc-271268 AF790
200 µg/ml
$357.00

Hi, could you tell me in this UGT1A antibody recognizes denaturated UGT1As, or if they have to be in their native form (membrane bound)? I have not been able to find this information anywhere.

Gefragt von: Camu
Thank you for your question. This antibody has only been tested for denaturing reducing conditions in house, so unfortunately we are unable to provide this information. For IHC experiments, it can localize to the membrane.
Beantwortet von: Tech Service
Veröffentlichungsdatum: 2019-06-26

I need to use an antibody to detect the protein in samples of avian origin. Do you know if this mouse monoclonal antibody will work?

Gefragt von: jerojero
Thank you for your question Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Beantwortet von: Santa Cruz TS
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-27
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Rated 5 von 5 von aus Very good antibodyWorks as we expected. Tested by immunofluorescence. Great
Veröffentlichungsdatum: 2018-12-18
Rated 5 von 5 von aus Works well for WB!Used at 1:1000 dilution and got a solid band. Would recommend.
Veröffentlichungsdatum: 2018-03-23
Rated 5 von 5 von aus recommended for human UGT1Asuitable for WB to detect all 8 human UGT1A isoforms
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-14
Rated 5 von 5 von aus Recommended for IHC(P)Great cytoplasmic Immunoperoxidase staining of formalin fixed, paraffin-embedded human esophagus tissue. Several citations for WB in human, mouse and rat samples.
Veröffentlichungsdatum: 2016-12-21
Rated 5 von 5 von aus detect a potent band in mouse liver lysatedetect a potent band in mouse liver lysate
Veröffentlichungsdatum: 2016-08-30
Rated 5 von 5 von aus Robust signal in WB in human transfectedRobust signal in WB in human transfected 293 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-05-13
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Veröffentlichungsdatum: 2015-03-14
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Veröffentlichungsdatum: 2015-01-29
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UGT1A Antikörper (B-4) wurde bewertet mit 5.0 von 5 von 9.
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