UFSP2 Antikörper (C-7): sc-376045
- UFSP2 Antikörper (C-7) ist ein Maus monoklonales IgG2b (lambda light chain) angeboten zu 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 155-340 lokalisiert innerhalb einer internen Region von UFSP2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von UFSP2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- m-IgGλ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für UFSP2 Antikörper (C-7) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit UFSP2 Antikörper(C-7) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGλ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.
Direktverknüpfungen
UFM1 (Ubiquitin-Faltmodifikator 1) ist ein Ubiquitin-ähnliches Protein, das durch UBA5, ein E1-ähnliches Aktivierungsenzym, und Ufc1, ein E2-ähnliches Konjugierungsenzym, an Zielproteine gekoppelt wird. Durch diese Interaktionen wird UFM1 durch eine kovalente Bindung an Zielproteine gekoppelt. UFSP2 (Ufm1-spezifische Protease 2) ist eine 469 Aminosäure-Thiolprotease, die spezifisch UFM1-Vorstufen spaltet und zur Freisetzung seiner konservierten C-terminalen Glycin-Gruppe führt, ein Schritt, der vor der Konjugation an Zielproteine erforderlich ist. UFSP2 ist auch in der Lage, UFM1 von UFM1-konjugierten zellulären Proteinen zu lösen. Das Gen, das UFSP2 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 4 abgebildet, das fast 6% des menschlichen Genoms beherbergt und die größten Gene-Wüsten (Regionen des Genoms ohne codierende Proteine) aller menschlichen Chromosomen aufweist. Fehler in einigen der auf Chromosom 4 befindlichen Gene sind mit Huntington-Krankheit, Ellis-van Creveld-Syndrom, Methylmalonsäureämie und polyzystischer Nierenerkrankung assoziiert.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UFSP2 Antikörper (C-7) | sc-376045 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
UFSP2 (C-7): m-IgGλ BP-HRP Bundle | sc-522831 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |