UBC9 Antikörper (67AT1273.95.90): sc-130281
- UBC9 Antikörper 67AT1273.95.90 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- Empfohlen für die Detektion von UBC9 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von UBC9 wird UBC9 (C-12): sc-271057 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
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UBC9 ist ein Komponente des ubiquitin-vermittelten Proteolyse-Pfades, der Proteine zur Degradation durch das 26S Proteasom vermittelt, Endozytose reguliert und die subzelluläre Lokalisation von Proteinen steuert. Ub und Ub-ähnliche Moleküle werden systematisch von E2-Konjugationsenzymen an das Ziel-Substrat über ein E3-Ubiquitin-Ligase übertragen. UBC9 fungiert als E2-Ubiquitin-Konjugationsenzyme, das sich bevorzugt mit dem Ubiquitin-Homologen SUMO-1 oder Sentrin, einem Komponenten des Sentrinisierungskomplexes, assoziiert. Charakteristisch für die E2-Familienmitglieder enthält UBC9 eine konservierte Cystein-Rest, der für die Thioester-Bildung zwischen Ub-ähnlichen Proteinen und dem E2-Mitglied erforderlich ist, und es teilt ein konserviertes UBC-Domain. Substrate für UBC9 sind Transkriptionsfaktoren E12 und E47 und mitotische Regulatoren RanBP2 und RanGAP1, was darauf hindeutet, dass UBC9 verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Zellzyklus-Progression und Differenzierung, regulieren kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
UBC9 Antikörper (67AT1273.95.90) Literaturhinweise:
- Das SUMO-Ubc9-Enzym als virales Ziel. | Varadaraj, A., et al. 2014. IUBMB Life. 66: 27-33. PMID: 24395713
- Die selektive Ausrichtung von NaV1.7 über die Hemmung der CRMP2-Ubc9-Interaktion reduziert Schmerzen bei Nagetieren. | Cai, S., et al. 2021. Sci Transl Med. 13: eabh1314. PMID: 34757807
- UBC9 hemmt die myeloische Differenzierung in Zusammenarbeit mit AML1-MTG8. | Fukuyama, T., et al. 2022. Int J Hematol. 115: 686-693. PMID: 35152350
- FOSL1 fördert den Übergang von Glioblastom-Stammzellen von pränervös zu mesenchymal über die UBC9/CYLD/NF-κB-Achse. | Chen, Z., et al. 2022. Mol Ther. 30: 2568-2583. PMID: 35351656
- Der Mangel an UBC9 verstärkt die immunstimulierende Makrophagenaktivierung und die nachfolgende Antitumor-T-Zell-Reaktion bei Prostatakrebs. | Xiao, J., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 36626227
- Ubc9 reguliert die Expression von MHC II in dendritischen Zellen, um die DSS-induzierte Kolitis durch Vermittlung der RBPJ-SUMOylierung zu verstärken. | Zhang, J., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 737. PMID: 37957143
- Die Interaktion zwischen dem SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein und UBC9 hemmt die Ubiquitinierung von MAVS durch Verstärkung seiner SUMOylierung. | Huang, C., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 38140545
- UBC9 stabilisiert PFKFB3, um die aerobe Glykolyse und die Proliferation von Glioblastomzellen zu fördern. | Meng, Z., et al. 2023. Int J Biochem Cell Biol. 165: 106491. PMID: 38149579
- Die Stabilisierung von Pin1 durch USP34 fördert die Ubc9-Isomerisierung und die Protein-Sumoylierung in Gliom-Stammzellen. | Zhu, Q., et al. 2024. Nat Commun. 15: 40. PMID: 38167292
- Die Unterdrückung des SUMO-konjugierenden Enzyms UBC9 ist mit einer geringeren Anzahl von Doppelminuten und einer geringeren Tumorprogression verbunden. | Wang, Y., et al. 2024. Cancer Biol Ther. 25: 2323768. PMID: 38465861
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UBC9 Antikörper (67AT1273.95.90) | sc-130281 | 100 µg/ml | $322.00 |