U2AF1L3/35 Antikörper (D-4): sc-514459. Western Blot Analyse der U2AF1L3/35 Expression in HEK293 (A), HeLa (B) und NAMALWA (C) Ganzzelllysaten und MOLT-4 (D), Jurkat (E) und IMR-32 (F) Kernextrakten.
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4): sc-514459
- U2AF1L3/35 Antikörper D-4 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) U2AF1L3/35 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 36-186 lokalisiert innerhalb einer internen Region von U2AF35 aus der Spezies human
- U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) ist empfohlen für die Detektion von U2AF1L3 and U2AF35 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom U2AF1L3/35 (D-4): sc-514459 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der U2AF1L3/35-Antikörper (D-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das U2AF1L3/35-Protein von Maus, Ratte und menschlichem Ursprung durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der U2AF1L3/35-Antikörper (D-4) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das kleinste der menschlichen Chromosomen, Chromosom 21, macht etwa 1,5% des menschlichen Genoms aus. Chromosom 21 enthält fast 300 Gene und 47 Millionen Basenpaare. Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist die Krankheit, die am häufigsten mit Chromosom 21 in Verbindung gebracht wird. Auch Alzheimer-Krankheit, Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom und amyotrophe Lateralsklerose sind mit Chromosom 21 verbunden. Translokationen wurden bei bestimmten Leukämien zwischen Chromosom 21 und 8 sowie Chromosom 21 und 12 festgestellt.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Literaturhinweise:
- Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Primäre und sekundäre Transkriptionseffekte im sich entwickelnden Gehirn und Herz des Menschen mit Down-Syndrom. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- BACE2 ist als neuartige APP-Theta-Sekretase nicht für die Pathogenese der Alzheimer-Krankheit beim Down-Syndrom verantwortlich. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- Die Entdeckung des Alzheimer-Amyloid-Gens und seine Zuordnung zum Chromosom 21: eine Revision der Geschichte. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Akute myeloische Leukämie mit der Translokation 8q22;21q22: sekundäre Mutationsereignisse und alternative t(8;21)-Transkripte. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Klassifizierung der Gen-Expressionsvariationen des menschlichen Chromosoms 21 beim Down-Syndrom: Auswirkungen auf die Krankheitsphänotypen. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- DYRK1A-vermittelte Hyperphosphorylierung von Tau. Eine funktionelle Verbindung zwischen Down-Syndrom und Alzheimer-Krankheit. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Ausschluss von KCNE1 (IsK) als Kandidatengen für das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK und KvLQT1: Mutationen in einer der beiden Untereinheiten der langsamen Komponente des verzögerten Gleichrichter-Kaliumkanals können das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom verursachen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) | sc-514459 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
U2AF1L3/35 (D-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531135 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
U2AF1L3/35 (D-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524735 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
U2AF1L3/35 (D-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544412 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) AC | sc-514459 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) HRP | sc-514459 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) FITC | sc-514459 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) PE | sc-514459 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 488 | sc-514459 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 546 | sc-514459 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 594 | sc-514459 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 647 | sc-514459 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 680 | sc-514459 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
U2AF1L3/35 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 790 | sc-514459 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |