Date published: 2025-9-8

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TYW5 Antikörper (F-1): sc-390673

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Datenblätter
  • TYW5 Antikörper F-1 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) TYW5 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 7-36 von TYW5 von human Ursprung
  • TYW5 Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von TYW5 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-TYW5 Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TYW5 (F-1): sc-390673 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für TYW5 Antikörper (F-1) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit TYW5 Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

    Direktverknüpfungen

    Siehe auch...

    Der TYW5-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TYW5-Antikörper (auch als TYW5-Antikörper bezeichnet), der das TYW5-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TYW5-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TYW5-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Chromosom 2, das zweitgrößte menschliche Chromosom, besteht aus 237 Millionen Basen, die über 1.400 Gene codieren und etwa 8 % des menschlichen Genoms ausmachen. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine äußerst seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was der Hypothese Glaubwürdigkeit verleiht, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    TYW5 Antikörper (F-1) Literaturhinweise:

    1. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Beweise für eine uralte alphoide Domäne auf dem langen Arm des menschlichen Chromosoms 2.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Regulierung der intestinalen Cholesterinabsorption.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
    5. Ein Zwei-Kohlenstoff-Schalter zum sterol-induzierten autophagischen Tod.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
    6. Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    7. Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    8. Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    9. Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    TYW5 Antikörper (F-1)

    sc-390673
    200 µg/ml
    $316.00

    TYW5 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-526185
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TYW5 Antikörper (F-1) AC

    sc-390673 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TYW5 Antikörper (F-1) HRP

    sc-390673 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TYW5 Antikörper (F-1) FITC

    sc-390673 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TYW5 Antikörper (F-1) PE

    sc-390673 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TYW5 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488

    sc-390673 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546

    sc-390673 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594

    sc-390673 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647

    sc-390673 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680

    sc-390673 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790

    sc-390673 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 (F-1) Neutralizing Peptid

    sc-390673 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390673 P appropriate for?

    Gefragt von: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-06-15
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