Tyro3 Antikörper (9A3F2): sc-81161

Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) stellen eine wichtige Klasse von transmembranen Signalmolekülen dar. Die Bindung des extrazellulären Domänen einer RTK an ihren kognaten Liganden führt zur Dimerisierung des Rezeptors und zur Aktivierung der intrinsischen Tyrosinkinase-Aktivität seiner intrazellulären Kinase-Domäne. Die Axl/UFO-Unterfamilie der Rezeptortyrosinkinasen besteht aus den Mitgliedern Tyro3 (auch als BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif oder Sky bezeichnet), Axl (auch als Tyro7 oder UFO bezeichnet) und Mer (auch als Nyk, c-Eyk und Tyro12 bezeichnet). Mitglieder dieser Familie haben eine gemeinsame molekulare Struktur, die eine N-terminale extrazelluläre Domäne mit zwei Ig-Domänen, zwei FNIII-Domänen und einer membranübergreifenden einzelnen Helix sowie die zytoplasmatische Tyrosinkinase-Domäne enthält. Diese RTKs sind funktionell bedeutsam bei der Spermatogenese, Immunregulierung und Phagocytose. Tyro3, Axl und Mer sind in adulten Geweben weit verbreitet, wobei ihre Expression am häufigsten im Gehirn, Hoden, lymphatischen und Gefäßgewebe vorkommt. Tyro3 wurde gezeigt, dass es posttranslationale Modifikationen wie Tyrosinphosphorylierung und Glykosylierung unterliegt. Zwei Proteine, Protein S und Gas6, wurden als Liganden für die Axl/UFO-Familie der Rezeptoren vorgeschlagen. Beide fungieren als Antikoagulantien durch einen unbekannten Mechanismus. Gas6 wurde als ein Wachstumsarrest-spezifisches Gen kloniert, während Protein S ein reichlich vorhandenes Serumprotein ist, das durch die indirekte Hemmung von Proteasen, die an der Koagulationsantwort beteiligt sind, wirken soll.

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Tyro3 Antikörper (9A3F2) Literaturhinweise:

1. Tyro3-Rezeptor-Tyrosinkinasen in der Heterogenität der Aufnahme apoptotischer Zellen.  |  Curtis, JL., et al. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 2631-46. PMID: 19273223
2. Tyro3-, Axl- und Mertk-Rezeptorsignale bei entzündlichen Darmerkrankungen und mit Kolitis einhergehendem Krebs.  |  Rothlin, CV., et al. 2014. Inflamm Bowel Dis. 20: 1472-80. PMID: 24846720
3. Tyro3 moduliert die Mertk-assoziierte Netzhautdegeneration.  |  Vollrath, D., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005723. PMID: 26656104
4. Tyro3 ist ein Podozyten-Schutzfaktor bei glomerulären Erkrankungen.  |  Zhong, F., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30429374
5. Neue Erkenntnisse über die Rolle von Tyro3-, Axl- und Mer-Rezeptoren bei rheumatoider Arthritis.  |  Pagani, S., et al. 2020. Dis Markers. 2020: 1614627. PMID: 32051695
6. Tyro3-, Axl- und Mertk-Rezeptor-vermittelte Efferozytose und Immunregulation in der Tumorumgebung.  |  Zhou, L. and Matsushima, GK. 2021. Int Rev Cell Mol Biol. 361: 165-210. PMID: 34074493
7. TYRO3 fördert Chemoresistenz durch erhöhte LC3-Expression bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Hara, K., et al. 2023. Transl Oncol. 28: 101608. PMID: 36577166
8. Eine Überexpression von TYRO3 deutet auf eine schlechte Prognose hin und induziert die Progression von Magenkrebs über den AKT-mTOR-Signalweg.  |  Wang, J., et al. 2023. Mol Carcinog. 62: 1325-1337. PMID: 37212497
9. Rezeptor-Tyrosinkinasen Tyro3, Axl und Mertk tragen unterschiedlich zur Antikörper-induzierten Arthritis bei.  |  Gao, L., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 195. PMID: 37537628
10. Tyro3 fördert die Reifung glutamaterger Synapsen.  |  Miao, S., et al. 2024. Front Neurosci. 18: 1327423. PMID: 38410160

Der bevorzugte. Tyro3 Antikörper ist Tyro3 Antikörper (A-7): sc-166359.