TULP3 Antikörper (H-10): sc-393411
- TULP3 Antikörper H-10 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) TULP3 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 lokalisiert am N-terminus von TULP3 aus der Spezies human
- TULP3 Antikörper (H-10) ist empfohlen für die Detektion von TULP3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-TULP3 Antikörper (H-10) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TULP3 (H-10): sc-393411 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TULP3 Antikörper (H-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TULP3 Antikörper (H-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der TULP3-Antikörper (H-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TULP3-Antikörper (auch als TULP3-Antikörper bezeichnet), der das TULP3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TULP3-Antikörper (H-10) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Mutationen im maus-Tub-Gen führen allmählich zu Fettleibigkeit, die der spät einsetzenden Fettleibigkeit in der menschlichen Bevölkerung stark ähnelt. Neben der übermäßigen Ablagerung von Fettgewebe leiden Mäuse mit dem Tub-Phänotyp auch an Retinadegeneration und neurosensorischem Hörverlust. Ein homologes menschliches Tub-Gen wurde identifiziert, ebenso wie drei verwandte Proteine, die als Tubby-like Protein 1 (TULP1), TULP2 und TULP3 bezeichnet werden. Im Vergleich zu TULP1 und TULP2 hat TULP3 eine breitere Gewebsexpression und ist phylogenetisch Tub näher als entweder TULP1 oder TULP2. TULP1, das spezifisch in der Retina exprimiert wird, wird auf das chromosomale Gebiet abgebildet, das mit der Retinitis pigmentosa in Verbindung gebracht wird, während TULP2 innerhalb des minimalen Intervalls für die Stäbchen-Zapfen-Dystrophie abgebildet wird. TULP3 wird auf dem menschlichen Chromosom 12p13 abgebildet und weist 69% Homologie zu maus TULP3 auf. Menschliche RNA aus Hoden, Eierstöcken, Schilddrüse und Rückenmark enthalten hochdetektierbare Mengen an TULP3-Transkripten. In der Retina wird TULP3 spezifisch in der inneren Kernschicht und der Ganglienzellschicht exprimiert. TULP1, TULP2 und TULP3 können eine einzigartige Familie bipartiter Transkriptionsfaktoren bilden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TULP3 Antikörper (H-10) Literaturhinweise:
- Zellspezifische Expression von Mitgliedern der Tubby-Genfamilie (Tub, Tulp1,2 und 3) in der Netzhaut. | Ikeda, S., et al. 1999. Invest Ophthalmol Vis Sci. 40: 2706-12. PMID: 10509669
- Die Bedeutung von Tubby-Proteinen als Transkriptionsfaktoren durch strukturbasierte Funktionsanalyse. | Boggon, TJ., et al. 1999. Science. 286: 2119-25. PMID: 10591637
- Cochlea- und Netzhautdegeneration bei der Tubby-Maus. | Ohlemiller, KK., et al. 1995. Neuroreport. 6: 845-9. PMID: 7612867
- Ein Kandidatengen für die Mausmutation Tubby. | Noben-Trauth, K., et al. 1996. Nature. 380: 534-8. PMID: 8606774
- Molekulare Charakterisierung von TUB, TULP1 und TULP2, Mitglieder der neuartigen Tubby-Genfamilie und ihr möglicher Zusammenhang mit Augenerkrankungen. | North, MA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3128-33. PMID: 9096357
- Rezessive Mutationen in dem Gen, das für das Tubby-ähnliche Protein TULP1 kodiert, bei Patienten mit Retinitis pigmentosa. | Hagstrom, SA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 174-6. PMID: 9462750
- TULP1-Mutation in zwei dominikanischen Großfamilien mit autosomal rezessiver Retinitis pigmentosa. | Banerjee, P., et al. 1998. Nat Genet. 18: 177-9. PMID: 9462751
- Mutationen des Tubby-ähnlichen Proteins 1 bei autosomal rezessiver Retinitis pigmentosa. | Gu, S., et al. 1998. Lancet. 351: 1103-4. PMID: 9660588
- Molekulare Charakterisierung eines neuen Mitglieds der Tubby-Genfamilie, TULP3, in Maus und Mensch. | Nishina, PM., et al. 1998. Genomics. 54: 215-20. PMID: 9828123
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TULP3 Antikörper (H-10) | sc-393411 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TULP3 (H-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530449 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TULP3 (H-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523936 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) AC | sc-393411 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) HRP | sc-393411 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) FITC | sc-393411 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) PE | sc-393411 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) Alexa Fluor® 488 | sc-393411 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) Alexa Fluor® 546 | sc-393411 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) Alexa Fluor® 594 | sc-393411 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) Alexa Fluor® 647 | sc-393411 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) Alexa Fluor® 680 | sc-393411 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TULP3 Antikörper (H-10) Alexa Fluor® 790 | sc-393411 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |