Date published: 2025-10-31

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Tubeimoside I (CAS 102040-03-9)

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Anwendungen:
Tubeimoside I ist ein triterpenoides Saponin-Naturprodukt
CAS Nummer:
102040-03-9
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
1319.43
Summenformel:
C63H98O29
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Tubeimosid I wird im Zusammenhang mit seinen biochemischen Eigenschaften und Wirkmechanismen in Zellsignalisierungs- und Apoptosewegen ausgiebig erforscht. Diese aus natürlichen Quellen stammende Verbindung wird in erster Linie in Studien verwendet, die sich auf ihre Rolle bei der Zellregulierung und Signaltransduktion konzentrieren. Die Forscher untersuchen Tubeimosid I auf seine Fähigkeit, verschiedene Signalwege zu modulieren, die bei Zellgesundheit und Krankheit eine Rolle spielen. Dazu gehören seine Auswirkungen auf die Zytokinproduktion und Entzündungsreaktionen in Zellen. Darüber hinaus wird Tubeimosid I in Studien zu oxidativem Stress und dessen Auswirkungen auf zelluläre Antioxidantien eingesetzt, um Einblicke in die potenziellen Mechanismen zu gewinnen, mit denen Zellen auf oxidative Schäden reagieren und diese bewältigen.


Tubeimoside I (CAS 102040-03-9) Literaturhinweise

  1. [Zellzyklusstillstand und Apoptose durch Tubeimosid in HeLa-Zellen].  |  Yang, P., et al. 2002. Ai Zheng. 21: 346-50. PMID: 12452008
  2. Hemmende Wirkung von Tubeimosid I auf Synoviozyten und Kollagen-induzierte Arthritis bei Ratten.  |  Liu, Z., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 8740-8753. PMID: 29761884
  3. Tubeimosid I unterdrückt den diabetesbedingten Knochenverlust bei Ratten, die Bildung von Osteoklasten und den RANKL-induzierten Nuklearfaktor-κB-Signalweg.  |  Yang, M., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 80: 106202. PMID: 32004923
  4. Tubeimosid I verbessert das Überleben von Mäusen bei Sepsis durch Hemmung der Expression von induzierbarer Stickstoffmonoxid-Synthase.  |  Luo, M., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 126: 110083. PMID: 32272432
  5. Tubeimosid I antagonisiert die durch Yoda1 ausgelöste Piezo1-Kanalaktivierung.  |  Liu, S., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 768. PMID: 32523536
  6. Tubeimosid I induziert die Autophagie in HepG2-Zellen durch die Aktivierung des AMP-aktivierten Proteinkinase-Signalweges.  |  Ruan, C., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 623-630. PMID: 32537027
  7. Tubeimosid I fördert die Angiogenese über die Aktivierung des eNOS-VEGF-Signalweges.  |  Yang, X., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 267: 113642. PMID: 33264658
  8. Tubeimosid I verbessert die endotheliale Funktion bei Sepsis durch Aktivierung von SIRT3.  |  Yang, X., et al. 2021. Lab Invest. 101: 897-907. PMID: 33664465
  9. Ein neuartiges Zellkultursystem, das den Lebenszyklus von SARS-CoV-2 nachbildet.  |  Ju, X., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009439. PMID: 33711082
  10. Tubeimosid I schützt über SIRT3 vor einer durch Sepsis verursachten kardialen Dysfunktion.  |  Cheng, Z., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 905: 174186. PMID: 34033817
  11. Tubeimosid I verbessert die myokardiale Ischämie-Reperfusions-Verletzung durch SIRT3-abhängige Regulierung von oxidativem Stress und Apoptose.  |  Lv, D., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 5577019. PMID: 34795840
  12. Tubeimosid-I sensibilisiert Temozolomid-resistente Glioblastomzellen für die Chemotherapie, indem es die MGMT-Expression reduziert und den durch EGFR induzierten PI3K/Akt/mTOR/NF-κB-Signalweg unterdrückt.  |  Tang, Q., et al. 2022. Phytomedicine. 99: 154016. PMID: 35278900
  13. Tubeimosid I mildert die Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität durch Hochregulierung von SIRT3.  |  Zhang, W., et al. 2023. Oxid Med Cell Longev. 2023: 9966355. PMID: 36691640

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Tubeimoside I, 10 mg

sc-204931
10 mg
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Tubeimoside I, 25 mg

sc-204931A
25 mg
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