Molekülstruktur von TrkA Inhibitor, CAS-Nummer: 388626-12-8
TrkA Inhibitor Inhibitor (CAS 388626-12-8)
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Alternative Namen:
4-[(2-hydroxy-1H-indol-3-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
Anwendungen:
TrkA Inhibitor ist ein zelldurchlässiger, reversibler, potenter und hochselektiver TrkA-Inhibitor
CAS Nummer:
388626-12-8
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
315.4
Summenformel:
C15H13N3O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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TrkA Inhibitor ist ein Oxindol-Verbindung, die ein reversibler und selektiver Inhibitor von TrkA ist, einem Rezeptor für Neurotrophine mit hoher Affinität. TrkA Inhibitor funktioniert über die Zielgerichtung der ATP-Bindungstasche der Kinase. Studien deuten darauf hin, dass TrkA Nerve Growth Factor (NGF) vermittelt, was zu einer Differenzierung von Neuronen führt. Darüber hinaus bindet TrkA Inhibitor selektiv an Cdk1 und cRaf1, Proteine, die den Zellzyklus regulieren.
TrkA Inhibitor Inhibitor (CAS 388626-12-8) Literaturhinweise
- Eine neue Klasse potenter Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor: Struktur-Wirkungs-Beziehungen für eine Reihe von 9-Alkoxymethyl-12-(3-hydroxypropyl)indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5-onen und die Identifizierung von CEP-5214 und seinem Dimethylglycinester-Prodrug, dem klinischen Kandidaten CEP-7055. | Gingrich, DE., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5375-88. PMID: 14640546
- Entdeckung und In-vitro-Bewertung potenter TrkA-Kinase-Inhibitoren: Oxindole und Aza-Oxindole. | Wood, ER., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 953-7. PMID: 15013000
Inhibitor von:
Trk A.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TrkA Inhibitor, 1 mg | sc-311553 | 1 mg | $168.00 |