Date published: 2025-9-11

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Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4)

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Alternative Namen:
TTMSS
CAS Nummer:
1873-77-4
Molekulargewicht:
248.66
Summenformel:
C9H28Si4
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tris(trimethylsilyl)silan (TMS) ist eine vielseitige siliziumorganische Verbindung, die in der chemischen Synthese, der wissenschaftlichen Forschung und bei Laborexperimenten in großem Umfang eingesetzt wird. Diese flüchtige Flüssigkeit bietet die Möglichkeit, die physikalischen und chemischen Eigenschaften verschiedener Stoffe wie Polymere, Kunststoffe und metallorganische Verbindungen zu verändern. Sie findet breite Anwendung in Bereichen wie organische Chemie, Biochemie und Materialwissenschaft. In der wissenschaftlichen Forschung hat sich Tris(trimethylsilyl)silan als Reagenz für die Synthese von metallorganischen Verbindungen, Polymeren und Arzneimitteln bewährt. Es fungiert auch als Katalysator bei der Polymersynthese und dient als Schutzmittel bei der Bildung von metallorganischen Verbindungen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Anwendung auf die Untersuchung von Proteinstruktur und -funktion, Enzymkinetik und Enzymologie. Tris(trimethylsilyl)silan ist eine Lewis-Säure, die die Fähigkeit besitzt, kovalente Bindungen mit elektronenreichen Molekülen wie Alkoholen und Aminen einzugehen. Diese Lewis-Säurefunktion ermöglicht es, die Synthese verschiedener metallorganischer Verbindungen und Polymere zu katalysieren. Darüber hinaus kann es als Schutzmittel fungieren und unerwünschte Nebenreaktionen bei der Synthese von metallorganischen Verbindungen verhindern.


Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4) Literaturhinweise

  1. Radikal-vermittelte Silyl- und Germyldesulfonylierung von Vinyl- und (alpha-Fluor)vinylsulfonen: Anwendung von Tris(trimethylsilyl)silanen und Tris(trimethylsilyl)germanen in Pd-katalysierten Kopplungen.  |  Wnuk, SF., et al. 2004. Org Lett. 6: 2047-9. PMID: 15176815
  2. Tris(trimethylsilyl)silan: eine noch nie dagewesene Verbesserung der Diastereoselektivität von radikalischen Zyklisierungen zu 2,4-disubstituierten Piperidinen.  |  Gandon, LA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2270-1. PMID: 15305204
  3. Regioselektive Hydrosilylierungen von Propiolat-Estern mit Tris(trimethylsilyl)silan.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 556-61. PMID: 15651801
  4. Synthese von 2,4-disubstituierten Piperidinen durch radikalische Cyclisierung: unerwartete Verbesserung der Diastereoselektivität mit Tris(trimethylsilyl)silan.  |  Gandon, LA., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5198-207. PMID: 16808507
  5. Von Tris(trimethylsilyl)silan (TTMSS) abgeleitete radikale Reaktivität gegenüber Alkenen: eine kombinierte quantenmechanische und Laserblitzphotolyse-Studie.  |  Lalevée, J., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6434-9. PMID: 17658850
  6. Sichere, leicht durchzuführende radikalische Reduktions- und Hydrosilylierungsreaktionen in einem Mikroreaktor unter Verwendung von Tris(trimethylsilyl)silan.  |  Odedra, A., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3025-7. PMID: 18688336
  7. Hypersilylierte Cyclodiphosphadiazane und Cyclodiphosphadiazenium-Salze.  |  Kuzora, R., et al. 2009. Dalton Trans. 9304-11. PMID: 20449210
  8. Neue Anwendungen des radikalischen (TMS)3SiH-Reagens.  |  Chatgilialoglu, C. and Lalevée, J. 2012. Molecules. 17: 527-55. PMID: 22269866
  9. Tris(trimethylsilyl)silan und Bestrahlung mit sichtbarem Licht: ein neues metall- und additivfreies photochemisches Verfahren für die Synthese von Indolen und Oxindolen.  |  da Silva, GP., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15110-3. PMID: 26324353
  10. Synthese ultradünner Kupfernanodrähte unter Verwendung von Tris(trimethylsilyl)silan für transparente Leiter mit hoher Leistung und geringer Blendung.  |  Cui, F., et al. 2015. Nano Lett. 15: 7610-5. PMID: 26496181
  11. Tris(trimethylsilyl)silan als Co-Initiator für Dentalkleber: Photopolymerisationskinetik und dynamische mechanische Eigenschaften.  |  Song, L., et al. 2016. Dent Mater. 32: 102-13. PMID: 26616688
  12. DFT-Mechanistische Studie der IrIII/NiII-Metallphotoredox-katalysierten Difluormethylierung von Arylbromiden.  |  Xu, J., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8682-8691. PMID: 34110137
  13. Physikalisch-chemische Eigenschaften von experimentellen Verbundwerkstoffen auf Harzbasis unter Verwendung von Tris(trimethylsilyl)silan in Verbindung mit Diphenyljodoniumhexafluorphosphat (DPIHP)-Salz.  |  Nobre, CFA., et al. 2022. J Mech Behav Biomed Mater. 130: 105169. PMID: 35305411
  14. Nachhaltiges Protokoll für die Synthese von 2',3'-Dideoxynucleosid- und 2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxynucleosid-Derivaten.  |  Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233

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