Date published: 2025-9-7

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Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3)

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Alternative Namen:
Bis[tris(dibenzylideneacetone)palladium(0)]
Anwendungen:
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) ist ein Cycloaddition-Katalysator
CAS Nummer:
51364-51-3
Molekulargewicht:
915.72
Summenformel:
C51H42O3Pd2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) ist ein Katalysator. Der Wirkmechanismus von Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) besteht in der Koordinierung mit dem Substrat, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen zu erleichtern. Tris(Dibenzylidenaceton)Dipalladium(0) dient als Palladium(0)-Quelle in Kreuzkupplungsreaktionen und ermöglicht die Kupplung von Arylhalogeniden mit Organobor-Reagenzien. Durch seine Koordination mit den Reaktanten fördert es die oxidative Addition von Arylhalogeniden an Palladium, was zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte führt, die weiteren Kopplungsreaktionen unterliegen.


Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3) Literaturhinweise

  1. Asymmetrische Synthese von alpha-Aminoamiden durch Pd-katalysierte doppelte Carbohydroaminierung.  |  Nanayakkara, P. and Alper, H. 2003. Chem Commun (Camb). 2384-5. PMID: 14518926
  2. RNA-vermittelte Kontrolle der Form von Metall-Nanopartikeln.  |  Gugliotti, LA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17814-8. PMID: 16351112
  3. Die Rolle des Selektionsdrucks bei der RNA-vermittelten evolutionären Materialsynthese.  |  Franzen, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15340-6. PMID: 17994749
  4. Synthese und Reaktivität von silylierten Tetrathiafulvalenen.  |  Hameau, A., et al. 2008. Dalton Trans. 4866-76. PMID: 18766219
  5. Bildgebung von I2-Imidazolinrezeptoren durch PET an Kleintieren unter Verwendung von 2-(3-Fluor-[4-11C]tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol ([11C]FTIMD).  |  Kawamura, K., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 625-35. PMID: 20610167
  6. Asymmetrische Synthese von (-)-Raurantioclavin durch Palladium-katalysierte intramolekulare allylische Aminierung.  |  Suetsugu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 996-9. PMID: 24460216
  7. Organometallische Ein-Topf-Synthese von Pd-Nanopartikeln mit eingebettetem Aluminiumoxid.  |  Costa, NJS., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 14318-14324. PMID: 29019367
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  10. Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) (Tris DBA) hemmt die Tumorprogression in präklinischen Modellen des hepatozellulären Karzinoms und des multiplen Myeloms durch Regulierung des STAT3-Signalweges.  |  Arora, L., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34771643
  11. Synthese von 124I-markierten Epichaperom-Sonden und Bewertung zur Visualisierung pathologischer Protein-Protein-Interaktionsnetzwerke in tumortragenden Mäusen.  |  Sharma, S., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101318. PMID: 35496791
  12. Hybride Phosphin/Aminosäure-Liganden auf Basis von Phenyl- und Ferrocenyl-Plattformen: Anwendung bei der Suzuki-Kopplung von o-Dibrombenzol mit Fluorphenylboronsäure.  |  Radal, L., et al. 2023. ChemistryOpen. 12: e202200190. PMID: 36635048
  13. Effiziente rein blaue Hyperfluoreszenzvorrichtungen, die quadrupolare Donor-Akzeptor-Donor-Sensibilisatoren mit thermisch aktivierter verzögerter Fluoreszenz verwenden.  |  Lee, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 419. PMID: 36697409

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