Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9)
Direktverknüpfungen
Triphenylsilanethiol, eine thiolbasierte Verbindung, hat sich in zahlreichen wissenschaftlichen Labors und Forschungsgebieten weit verbreitet. Es dient als Schlüsselspieler bei der Polymersynthese, der Herstellung von organometallischen Verbindungen und als Reaktionspartner in der organischen Synthese. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Bildung von selbstorganisierten Monolagen (SAMs) auf Oberflächen und fungiert als Reagenz für die Nanopartikelsynthese. Obwohl das Mechanismus des Triphenylsilanethiols nicht vollständig aufgeklärt ist, wird angenommen, dass es zur Bildung eines Thiolat-Anions führt, was wiederum zu weiteren Reaktionen mit anderen Umweltpartikeln führt. Darüber hinaus kann das Thiolat-Anion mit verschiedenen Verbindungen, wie Metallionen, interagieren, was zur Bildung von organometallischen Komplexen führt.
Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9) Literaturhinweise
- Quantitative Bestimmung von schwefelhaltigen Weingeruchsstoffen im sub-ppb-Bereich. 1. Synthese der deuterierten Analoga. | Kotseridis, Y., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 5819-23. PMID: 11141254
- Öffnung von Thiiranen: Herstellung von orthogonal geschütztem 2-Thioglyceraldehyd. | Silvestri, MG. and Wong, CH. 2001. J Org Chem. 66: 910-4. PMID: 11430112
- Synthese und Reaktionen von Triphenylsilanethiolato-Komplexen von Mangan(II), Eisen(II), Kobalt(II) und Nickel(II). | Komuro, T., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 5083-90. PMID: 12354041
- Beobachtungen zur Reaktivität von Thiylradikalen, die von 3,6-Epidithiodiketopiperazin-2,5-dionen und verwandten Kongeneren stammen. | Hilton, ST., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2239-42. PMID: 15837301
- Synthese und Charakterisierung von Germanium-Koordinationsverbindungen für die Herstellung von Germanium-Nanomaterialien. | Boyle, TJ., et al. 2009. Eur J Inorg Chem. 2009: 5550-5560. PMID: 23555180
- Confronto dell'architettura dei ligandi sui precursori di deposizione da vapore: Sintesi, caratterizzazione e reattività di complessi volatili di cadmio bis-amidinato. | Foody, MJ., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 6191-6200. PMID: 33853328
- Ortsselektive α-C-H-Funktionalisierung von Trialkylaminen durch reversible Wasserstoff-Atomtransfer-Katalyse. | Shen, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 18952-18959. PMID: 34738467
- Photochemische und elektrochemische Anwendungen der protonengekoppelten Elektronenübertragung in der organischen Synthese. | Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277
- Einblicke in den Mechanismus einer Allyl-Arylierungsreaktion über Photoredox-gekoppelten Wasserstoffatom-Transfer. | Spielvogel, EH., et al. 2022. J Org Chem. 87: 223-230. PMID: 34882427
- Ein Wechsel von kinetischer zu thermodynamischer Kontrolle ermöglicht die trans-selektive stereochemische Editierung von Vicinaldiolen. | Zhang, YA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 599-605. PMID: 34928134
- Untersuchungen von hochgliedrigen zweidimensionalen Ruddlesden-Popper Cs7Pb6I19 Perowskit-Nanoblättern durch kinetisch kontrollierte Reaktionen. | Chen, YC., et al. 2022. Mater Horiz. 9: 2433-2442. PMID: 35848594
- Duale Nickel/Photoredox-katalysierte asymmetrische Carbosulfonylierung von Alkenen. | Du, X., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 12532-12540. PMID: 37249908
- Konvergente, stereokontrollierte Synthese von C2-symmetrischen und pseudosymmetrischen schwefelgebundenen Bis(aminoalkoholen) | N Aguilar, A Moyano, MA Pericàs, A Riera. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 3913-3916.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Triphenylsilanethiol, 5 g | sc-253782 | 5 g | $122.00 |