TRIP15 Antikörper (42): sc-136511
- TRIP15 Antikörper 42 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) TRIP15 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 172-299 von TRIP15 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von TRIP15 aus der Spezies mouse, rat, human und canine per WB und IP
- erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; und mit HRP für WB, IHC(P) und ELISA
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Der TRIP15-Antikörper (42) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ TRIP15-Antikörper (auch als TRIP15-Antikörper bezeichnet), der das TRIP15-Protein von Maus-, Ratte-, Mensch- und Hundeursprung durch WB und IP nachweist. Der TRIP15-Antikörper (42) ist sowohl in der nicht konjugierten Form des Anti-TRIP15-Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-TRIP15-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, erhältlich. Die TRIP1-TRIP15-Gene codieren für Thyroidhormonrezeptor β (TR β)-bindende Proteine. TRIP15, zusammen mit Cops2 und Alien, bilden die zweite Untereinheit (CSN2) des COP9-Signalosoms (CSN), einem acht Untereinheiten umfassenden Komplex mit einer Vielzahl von Funktionen. CSN reguliert Skp1-Cullin-F-Box-Proteine (SCF) Ubiquitin-Ligasen, indem es Nedd8 vom Cul1-Komponenten des SCF abkoppelt, und assoziiert sich auch mit Protein-Kinase-Aktivitäten, die p53, c-Jun und IkappaB zielen. Folglich wird die SCF-Ubiquitin-Ligase-Aktivität gehemmt und die Zellzyklusprogression stoppt bei der Übergangsphase von G1 zu S-Phase. TRIP15 enthält eine saure Region im N-Terminus, einen putativen Zinkfinger im C-Terminus und eine zentrale hydrophobe Kernregion, flankiert von 2 putativen Alpha-Helix-Strukturen und einem Nuklearlokalisationssignal.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TRIP15 Antikörper (42) Literaturhinweise:
- Interaktion zwischen dem Interferon-Konsensussequenz-bindenden Protein und der COP9/Signalosom-Untereinheit CSN2 (Trip15). Eine mögliche Verbindung zwischen Interferon-Regulationsfaktor-Signalisierung und dem COP9/Signalosom. | Cohen, H., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 39081-9. PMID: 10991940
- Das COP9-Signalosom hemmt den Abbau von p27(kip1) und behindert die Progression der G1-S-Phase durch Deneddylierung von SCF Cul1. | Yang, X., et al. 2002. Curr Biol. 12: 667-72. PMID: 11967155
- Die Rolle des transkriptionellen Co-Kompressors Nif3l1 in der frühen Phase der neuralen Differenzierung durch Zusammenarbeit mit Trip15/CSN2. | Akiyama, H., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 10752-62. PMID: 12522100
- Die Bedeutung von Trip15/CSN2 in der frühen Phase der neuronalen Differenzierung von P19-Embryonalkarzinomzellen. | Akiyama, H., et al. 2003. Brain Res Dev Brain Res. 140: 45-56. PMID: 12524175
- Die Unterbrechung der Csn2-Untereinheit des COP9-Signalosoms bei Mäusen führt zu einer mangelhaften Zellproliferation, einer Anhäufung von p53 und Cyclin E und einem frühen embryonalen Tod. | Lykke-Andersen, K., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 6790-7. PMID: 12972599
- Identifizierung und Charakterisierung des TRIP8-Gens in silico. | Katoh, M. and Katoh, M. 2003. Int J Mol Med. 12: 817-21. PMID: 14533015
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TRIP15 Antikörper (42) | sc-136511 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TRIP15 Antikörper (42) AC | sc-136511 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TRIP15 Antikörper (42) HRP | sc-136511 HRP | 200 µg/ml | $316.00 |