Date published: 2025-9-6

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TRIP13 Antikörper (C-4): sc-514314

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Datenblätter
  • TRIP13 Antikörper (C-4) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-180 lokalisiert am N-terminus von TRIP13 aus der Spezies human
  • Anti-TRIP13 Antikörper (C-4) ist empfohlen für die Detektion von TRIP13 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-TRIP13 Antikörper (C-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TRIP13 (C-4): sc-514314 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TRIP13 Antikörper (C-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TRIP13 Antikörper (C-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der TRIP13-Antikörper (C-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ TRIP13-Antikörper, der TRIP13 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TRIP13-Antikörper (C-4) ist als nicht konjugierte Form des Anti-TRIP13-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-TRIP13-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Schilddrüsenhormonrezeptoren (TRs) sind Transkriptionsfaktoren, die die Expression spezifischer Gene hormoneabhängig regulieren. TRIP13 (Thyroid Hormone Receptor Interactor 13), auch als 16E1BP bezeichnet, ist ein Transkriptionsfaktor, der sich mit der Ligandenbindungsdomäne des Schilddrüsenrezeptors (TR) sowie einer Vielzahl von Zielgenen, einschließlich des humanen Papillomavirus Typ 16 (HPV16) E1, verbindet. Im Gegensatz zu den meisten TRIP-Proteinen, die nur in Anwesenheit von Hormonen funktionieren, benötigt TRIP13 kein Schilddrüsenhormon, um sich mit TR zu verbinden. Die Assoziation von TRIP13 mit (HPV16) E1 deutet darauf hin, dass TRIP13 eine Funktion als Tumorsuppressorgen haben könnte. TRIP13 ist ein Protein mit 432 Aminosäuren mit 2 verschiedenen Isoformen, die durch alternatives Splicing produziert werden.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TRIP13 Antikörper (C-4) Literaturhinweise:

  1. TRIP13 fördert die Zellproliferation, -migration und -invasion von Glioblastomen über die FBXW7/c-MYC-Achse.  |  Zhang, G., et al. 2019. Br J Cancer. 121: 1069-1078. PMID: 31740732
  2. TRIP13 fördert die Metastasierung von Darmkrebs unabhängig vom p53- und Mikrosatelliteninstabilitätsstatus.  |  Agarwal, S., et al. 2020. Mol Oncol. 14: 3007-3029. PMID: 33037736
  3. TRIP13 sagt eine schlechte Prognose bei klarzelligem Nierenzellkarzinom voraus.  |  Kowalewski, A., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 2909-2918. PMID: 33042625
  4. TRIP13 übt eine krebsfördernde Rolle bei Gebärmutterhalskrebs aus, indem es die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung über ACTN4 verstärkt.  |  Liu, X., et al. 2021. Environ Toxicol. 36: 1829-1840. PMID: 34061428
  5. TRIP13 ist über MRE11 an der frühzeitigen Erkennung von DNA-Strangbrüchen und der Verstärkung des ATM-Signals beteiligt.  |  Jeong, H., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36552858
  6. Die anomale Aktivierung der TRIP13-EZH2-Signalachse fördert die Stammzellbildung und Therapieresistenz beim Multiplen Myelom.  |  Xu, L., et al. 2023. Leukemia. 37: 1576-1579. PMID: 37157015
  7. TRIP13-Überexpression beim hepatozellulären Karzinom: Auswirkungen auf schlechte Prognose und Infiltration von Immunzellen.  |  Xue, J., et al. 2023. Discov Oncol. 14: 176. PMID: 37740123
  8. Die Behandlung der onkogenen AAA-ATPase TRIP13 reduziert das Fortschreiten des duktalen Pankreas-Adenokarzinoms.  |  Afaq, F., et al. 2024. Neoplasia. 47: 100951. PMID: 38039923
  9. Die Behandlung von Wilms-Tumoren mit günstiger Histologie mit TRIP13 und Inhibitoren des Kernexports wirkt in Kombination mit Doxorubicin.  |  Mittal, K., et al. 2024. Commun Biol. 7: 426. PMID: 38589567
  10. TRIP13 ist auf synapsierten Chromosomen lokalisiert und fungiert als dosisabhängiger Regulator der Meiose.  |  Chotiner, JY., et al. 2024. Elife. 12: PMID: 39207914

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TRIP13 Antikörper (C-4)

sc-514314
200 µg/ml
$316.00

TRIP13 (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-526356
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TRIP13 (C-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549717
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TRIP13 Antikörper (C-4) AC

sc-514314 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TRIP13 Antikörper (C-4) HRP

sc-514314 HRP
200 µg/ml
$316.00

TRIP13 Antikörper (C-4) FITC

sc-514314 FITC
200 µg/ml
$330.00

TRIP13 Antikörper (C-4) PE

sc-514314 PE
200 µg/ml
$343.00

TRIP13 Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 488

sc-514314 AF488
200 µg/ml
$357.00

TRIP13 Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 546

sc-514314 AF546
200 µg/ml
$357.00

TRIP13 Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 594

sc-514314 AF594
200 µg/ml
$357.00

TRIP13 Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 647

sc-514314 AF647
200 µg/ml
$357.00

TRIP13 Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 680

sc-514314 AF680
200 µg/ml
$357.00

TRIP13 Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 790

sc-514314 AF790
200 µg/ml
$357.00

I need to use an antibody to detect the protein in samples of porcine origin. Do you know if TRIP13 (C-4): sc-514314 mouse monoclonal antibody will work?

Gefragt von: cjMara
Thank you for your inquiry. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity. We are available by phone, e-mail or chat.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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Veröffentlichungsdatum: 2014-04-14
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