Date published: 2025-9-6

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Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal (CAS 431-46-9)

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Anwendungen:
Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal ist eine stabile Quelle für Trifluoracetaldehyd
CAS Nummer:
431-46-9
Molekulargewicht:
130.06
Summenformel:
C3H5F3O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Trifluoroacetaldehyd-Methyl-Hemiacetal ist eine stabile Quelle des Trifluoroacetaldehyds. Es wird durch eine einzelne Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung charakterisiert. Es ist sehr reaktiv und wird oft in Laborversuchen und Anwendungen verwendet.


Trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal (CAS 431-46-9) Literaturhinweise

  1. Carbinolammine, imine e ossazolidine da analoghi fluorurati del propranololo. Caratterizzazione NMR (19)F e spettro di massa ed evidenza della formazione come intermedi nella N-dealchilazione catalizzata dal citocromo P450.  |  Upthagrove, AL. and Nelson, WL. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 1114-22. PMID: 11454730
  2. Fluorierungsfreie Synthese eines 4,4-Difluor-3,3-dimethylprolin-Derivats.  |  Chen, L., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5468-73. PMID: 16839124
  3. Enantioselektive Friedel-Crafts-Reaktion von Indolen mit Trifluoracetaldehyd, katalysiert durch Cinchona-Alkaloide.  |  Borkin, DA., et al. 2011. Chirality. 23: 612-6. PMID: 21748810
  4. Preparazione one-pot di N-acilidrazine omoalliliche trifluorometilate o di α-metilene-γ-lattami a partire da acilidrazine, emiacetale di metile trifluoroacetaldeide, bromuro di allile e stagno.  |  Du, G., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1492-500. PMID: 26690835

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