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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TREX-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423502-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TREX-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423502-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Trex1 유전자는 TREX-1을 암호화하는데, TREX-1은 3′→5′ 방향의 DNA 엑소뉴클레아제로서 세포질에 존재하거나 비정상적인 DNA 종을 분해해 선천면역 감지 체계가 부적절하게 활성화되는 것을 방지합니다. TREX-1은 DNA 복제/수리와 핵산 제거의 접점에서 작동함으로써 cGAS–STING–TBK1 신호전달과 그 하위의 I형 인터페론 전사 프로그램을 억제합니다. TREX-1의 결실 또는 기능 이상은 면역자극성 DNA의 축적과 만성적인 인터페론 자극 유전자(ISG) 발현과 연관되어, Trex1 생물학을 염증성 및 자가면역 유사 표현형과 연결합니다. 또한 Trex1은 유전체 안정성, DNA 손상 반응, 그리고 면역 및 비면역 조직에서 세포질 DNA 감시가 조절되지 않을 때의 결과를 연구하는 데에도 활용됩니다.
TREX-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trex1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trex1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trex1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trex1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.