TRAP150 Antikörper (A-11): sc-133249

In Säugetierzellen wird die Transkription teilweise durch hochmolekulare Coaktivator-Komplexe reguliert, die Signalweiterleitungen zwischen transkriptionellen Aktivatoren und Initiatoren vermitteln. Dazu gehört der Thyroidhormon-Rezeptor-assoziierte Protein-Komplex (TRAP-Komplex), der mit Thyroidrezeptoren (TR), Vitamin-D-Rezeptoren und anderen Steroidrezeptoren interagiert, um hormoninduzierte transkriptionelle Aktivierung zu ermöglichen. Der TRAP-Komplex besteht aus zahlreichen Proteinen unterschiedlicher Größe, darunter TRAP95, TRAP100, TRAP150, TRAP220 und TRAP230, die durch das Vorhandensein eines Motivs zur Erkennung von Kernrezeptoren charakterisiert sind, das die ligandenabhängige Bindung von TRAP-Proteinen an die Kernrezeptoren vermittelt. TRAP220 und TRAP100 sind weit verbreitet und am häufigsten in Skelettmuskeln, Herz und Plazenta nachgewiesen. TRAP95, TRAP150 und TRAP230 ermöglichen die TR-induzierte Transkription, indem sie sich mit einem zusätzlichen transkriptionellen Coaktivator-Komplex SMCC (SRB- und MED-Protein-Kofaktor-Komplex) verbinden, der aus verschiedenen Untereinheiten besteht, die Homologien mit mehreren Komponenten der Hefetranskriptionsmediator-Komplexe aufweisen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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TRAP150 Antikörper (A-11) Literaturhinweise:

1. TRAP150 aktiviert das Spleißen von prä-mRNA und fördert den Abbau von mRNA im Zellkern.  |  Lee, KM., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 3340-50. PMID: 20123736
2. Die Phosphorylierungs-abhängige Regulation von PSF durch GSK3 steuert das alternative Spleißen von CD45.  |  Heyd, F. and Lynch, KW. 2010. Mol Cell. 40: 126-37. PMID: 20932480
3. Btf und TRAP150 haben unterschiedliche Rollen bei der Regulierung der subzellulären mRNA-Verteilung.  |  Varia, S., et al. 2013. Nucleus. 4: 229-40. PMID: 23778535
4. Eine positive Rückkopplungsschleife verbindet den zirkadianen Uhrfaktor CLOCK-BMAL1 mit der grundlegenden Transkriptionsmaschinerie.  |  Lande-Diner, L., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 16021-6. PMID: 24043798
5. TRAP150 aktiviert das Spleißen in zusammengesetzten terminalen Exons.  |  Lee, KM. and Tarn, WY. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 12822-32. PMID: 25326322
6. TRAP150 interagiert mit der RNA-Bindungsdomäne von PSF und antagonisiert das Spleißen zahlreicher PSF-Zielgene in T-Zellen.  |  Yarosh, CA., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 9006-16. PMID: 26261210
7. Die Ausrichtung mitotischer Chromosomen in menschlichen Zellen beinhaltet die SR-ähnlichen Spleißfaktoren Btf und TRAP150.  |  Varia, S., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28895891
8. Die DNA-Schadensantwort aktiviert die Expression des späten HPV16-Gens auf der Ebene der RNA-Prozessierung.  |  Nilsson, K., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 5029-5049. PMID: 29596642
9. Hochdurchsatz-Identifizierung nicht-kodierender funktioneller SNPs durch Restriktionsenzyme vom Typ IIS.  |  Li, G., et al. 2018. Nat Genet. 50: 1180-1188. PMID: 30013183
10. Ein neuartiger HPV16-Spleißverstärker, der für die Expression viraler Onkogene und die Zellimmortalisierung von entscheidender Bedeutung ist.  |  Jönsson, J., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 316-336. PMID: 37994701

Der bevorzugte. TRAP150 Antikörper ist TRAP150 Antikörper (F-10): sc-133250.