Transaldolase Antikörper (H-4): sc-166230

Der Transaldolase-Antikörper (H-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Transaldolase-Antikörper (auch als Transaldolase-Antikörper bezeichnet), der das Transaldolase-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Transaldolase-Antikörper (H-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Transaldolase-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Ein korrektes Zellwachstum, eine Differenzierung und ein Überleben hängen von einer Reihe von Enzymen ab, die an komplexen Redox- und Stoffwechselwegen beteiligt sind. Eines dieser Enzyme, Transaldolase, trägt zur Bildung von NADPH in der nichtoxidativen Phase des Pentosephosphatweges (PPP) bei und ist wichtig für die Aufrechterhaltung des Metabolitengleichgewichts. In Verbindung mit mehreren anderen Enzymen arbeitet Transaldolase daran, das mitochondrial transmembranale Potential aufrechtzuerhalten, indem es sowohl Ribose-5-Phosphat als auch NADPH für die Nukleinsäure- und Lipidbiosynthese bereitstellt. Die Rolle von Transaldolase im PPP der Spermatoza ist von erheblicher Bedeutung, da Mängel an Transaldolase direkt mit männlicher Unfruchtbarkeit aufgrund von Verlust der Spermastruktur und -funktion in Verbindung gebracht werden. Mutations in dem Gen, das Transaldolase codiert, werden als mögliche Ursache für Multiples Sklerose angesehen und sind die direkte Ursache für Hepatosplenomegalie und Telangiektasien der Haut.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Transaldolase Antikörper (H-4) Literaturhinweise:

1. Die dreidimensionale Struktur der menschlichen Transaldolase.  |  Thorell, S., et al. 2000. FEBS Lett. 475: 205-8. PMID: 10869557
2. Transaldolase-Mangel: Leberzirrhose in Verbindung mit einem neuen angeborenen Fehler im Pentosephosphat-Stoffwechselweg.  |  Verhoeven, NM., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 1086-92. PMID: 11283793
3. Ein Neugeborenes mit schwerem Leberversagen, Kardiomyopathie und Transaldolase-Mangel.  |  Verhoeven, NM., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 169-79. PMID: 15877206
4. Schnelle Simulation und Analyse von Isotopomerverteilungen unter Verwendung von Einschränkungen, die auf Enzymmechanismen basieren: ein Beispiel von HT29-Krebszellen.  |  Selivanov, VA., et al. 2005. Bioinformatics. 21: 3558-64. PMID: 16002431
5. Transaldolase ist Teil eines supramolekularen Komplexes, der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase in menschlichen Neutrophilen enthält und während der Schwangerschaft einen retrograden Transport durchläuft.  |  Huang, JB., et al. 2005. Metabolism. 54: 1027-33. PMID: 16092052
6. Überarbeitung der 13C-Markierungsverteilung des nicht-oxidativen Zweigs des Pentosephosphatwegs auf der Grundlage kinetischer und genetischer Daten.  |  Kleijn, RJ., et al. 2005. FEBS J. 272: 4970-82. PMID: 16176270
7. CD8+ T-Zellen-vermittelte HLA-A*0201-begrenzte Zytotoxizität gegen Transaldolase-Peptid 168-176 bei Patienten mit Multipler Sklerose.  |  Niland, B., et al. 2005. J Immunol. 175: 8365-78. PMID: 16339578
8. Die Pathogenese des Transaldolase-Mangels.  |  Perl, A. 2007. IUBMB Life. 59: 365-73. PMID: 17613166
9. Oxidativer Stress, Entzündungen und Karzinogenese werden über den Pentosephosphatweg durch Transaldolase gesteuert.  |  Perl, A., et al. 2011. Trends Mol Med. 17: 395-403. PMID: 21376665
10. Transaldolase hemmt die CD36-Expression durch Modulation der Glutathion-p38-Signalübertragung und übt so eine schützende Wirkung gegen die Bildung von Makrophagen-Schaumzellen aus.  |  Li, C., et al. 2023. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 55: 1496-1505. PMID: 37528662
11. Der mTOR-abhängige Verlust der PON1-Sekretion und die Produktion von Antiphospholipid-Autoantikörpern liegen der durch Autoimmunität vermittelten Zirrhose bei Transaldolase-Mangel zugrunde.  |  Winans, T., et al. 2023. J Autoimmun. 140: 103112. PMID: 37742509
12. Klonierung und Expression des menschlichen Gens für Transaldolase. Ein neuartiges, sich stark wiederholendes Element bildet einen integralen Bestandteil der kodierenden Sequenz.  |  Banki, K., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2847-51. PMID: 8300619

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Transaldolase Antikörper (H-4) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Transaldolase Antikörper (H-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Transaldolase Antikörper (H-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Transaldolase

Klon: H-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 24-60

Ziel-Epitop: Transaldolase

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Transaldolase

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine and bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Transaldolase Antikörper (H-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin