Date published: 2025-9-9

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trans-4-Hydroxy-L-proline (CAS 51-35-4)

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Alternative Namen:
(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
Anwendungen:
trans-4-Hydroxy-L-proline ist ein vielseitiges Reagenz für die Synthese von neuroexzitatorischen Kainoiden und antifungalen Echinocandinen
CAS Nummer:
51-35-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
131.13
Summenformel:
C5H9NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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trans-4-Hydroxy-L-Prolin wird in großem Umfang in der biochemischen und strukturbiologischen Forschung eingesetzt, insbesondere in Studien, die sich mit der Struktur und Stabilität von Kollagen befassen. Diese Verbindung spielt eine Schlüsselrolle beim Verständnis der posttranslationalen Modifikationen, die in Kollagen und anderen prolinreichen Proteinen auftreten. Forscher nutzen trans-4-Hydroxy-L-Prolin, um seine Rolle bei der thermischen Stabilität und den mechanischen Eigenschaften von Kollagenfasern zu untersuchen, die für die Unversehrtheit und Funktion des Gewebes wichtig sind. Darüber hinaus wird diese Hydroxyprolin-Variante bei der Untersuchung der Biosynthesewege von Hydroxyprolin und seiner Auswirkungen auf Bindegewebserkrankungen verwendet.


trans-4-Hydroxy-L-proline (CAS 51-35-4) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung einer neuartigen cis-3-Hydroxy-l-Prolin-Dehydratase und einer trans-3-Hydroxy-l-Prolin-Dehydratase aus Bakterien.  |  Watanabe, S., et al. 2017. J Bacteriol. 199: PMID: 28559297
  2. Effiziente Produktion von trans-4-Hydroxy-l-Prolin aus Glukose durch metabolisches Engineering von rekombinantem Escherichia coli.  |  Zhang, HL., et al. 2018. Lett Appl Microbiol. 66: 400-408. PMID: 29432647
  3. Effiziente Produktion von trans-4-Hydroxy-l-Prolin aus Glukose unter Verwendung einer neuen trans-Prolin-4-Hydroxylase in Escherichia coli.  |  Wang, XC., et al. 2018. J Biosci Bioeng. 126: 470-477. PMID: 29805115
  4. Entwicklung, Validierung und Anwendung einer Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von trans-4-Hydroxy-l-Prolin im Serum von Hunden mit chronischer Hepatitis.  |  Lawrence, YA., et al. 2019. Am J Vet Res. 80: 434-440. PMID: 31034276
  5. Struktur der trans-3-Hydroxy-l-Prolin-Dehydratase von Thermococcus litoralis in freier und substratkomplexierter Form.  |  Ferraris, DM., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 516: 189-195. PMID: 31208721
  6. Chassis-Engineering von Escherichia coli für die Produktion von trans-4-Hydroxy-l-Prolin.  |  Chen, X., et al. 2021. Microb Biotechnol. 14: 392-402. PMID: 32396278
  7. Enzymatische Herstellung von trans-4-Hydroxy-l-Prolin durch Prolin-4-Hydroxylase.  |  Chen, X., et al. 2021. Microb Biotechnol. 14: 479-487. PMID: 32618422
  8. Isolierung eines Bacillus cereus-Stammes HBL-AI und seine Verwendung zur Herstellung von Trans-4-Hydroxy-l-Prolin.  |  Wang, XM., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 72: 53-59. PMID: 32955742
  9. Metabolische Strategie für die Synthese von trans-4-Hydroxy-L-Prolin in Mikroorganismen.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 87. PMID: 33882914
  10. Strukturelle Grundlage für die stereospezifische Hemmung des dualen Prolin/Hydroxyprolin-katabolischen Enzyms ALDH4A1 durch trans-4-Hydroxy-L-Prolin.  |  Bogner, AN., et al. 2021. Protein Sci. 30: 1714-1722. PMID: 34048122
  11. Der Stickland-Reaktionsvorläufer trans-4-Hydroxy-l-Prolin wirkt sich unterschiedlich auf den Stoffwechsel von Clostridioides difficile und Commensal Clostridia aus.  |  Reed, AD., et al. 2022. mSphere. 7: e0092621. PMID: 35350846
  12. Modulare Rekonstruktion und Optimierung des trans-4-Hydroxy-L-Prolin-Synthesewegs in Escherichia coli.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 159. PMID: 35953819
  13. [Fortschritte bei der mikrobiellen Synthese von L-Prolin und trans-4-Hydroxy-L-Prolin].  |  Hu, X., et al. 2022. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 38: 4498-4519. PMID: 36593190
  14. Biosynthese von trans-4-Hydroxy-L-Prolin durch Streptomyces griseoviridus.  |  Katz, E., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 6684-90. PMID: 447743
  15. Studien über gebundenes trans-4-Hydroxy-L-Prolin in Sandelholz (Santalum album L.).  |  Kuttan, R. and Radhakrishnan, AN. 1970. Biochem J. 119: 651-7. PMID: 5493503

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trans-4-Hydroxy-L-proline, 25 g

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