Date published: 2025-9-6

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Topotecan-d6 (CAS 1044904-10-0)

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Alternative Namen:
(4S)-10-[(Dimethylamino-d6)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′,6-7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
Anwendungen:
Topotecan-d6 ist ein markierter DNA-Topo I (Topoisomerase I)-Inhibitor
CAS Nummer:
1044904-10-0
Molekulargewicht:
427.48
Summenformel:
C23H17D6N3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Topotecan-d6 ist ein markiertes Topotecan. Ein DNA Topo I (Topoisomerase I) Inhibitor, ein halbsynthetisches Analogon von Camptothecin. Topotecan-d6 wirkt, indem es in den Zellzyklus von Krebszellen eingreift. Konkret bindet es an das Enzym Topoisomerase I, das an der DNA-Replikation und Transkription beteiligt ist. Diese Bindung verhindert, dass das Enzym ordnungsgemäß funktioniert, was zur Hemmung der DNA-Replikation und -Transkription führt, was letztlich den Zelltod zur Folge hat. Topotecan-d6 kann als interner Standard in analytischen Tests, wie z. B. der Massenspektrometrie, verwendet werden, um eine genauere Quantifizierung von Topotecan in biologischen Proben zu erreichen. Die Verwendung einer mit Deuterium markierten Verbindung ermöglicht eine genaue Unterscheidung zwischen der Verbindung und ihrem markierten Gegenstück und erleichtert die detaillierte Untersuchung der Profile von Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung (ADME) der Verbindung.


Topotecan-d6 (CAS 1044904-10-0) Literaturhinweise

  1. Metronomisches orales Topotecan in Kombination mit Pazopanib ist eine aktive antiangiogene Therapie in Mausmodellen für aggressive pädiatrische solide Tumore.  |  Kumar, S., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 5656-67. PMID: 21788355
  2. Ein alternativer Ansatz für die quantitative Bioanalyse unter Verwendung von verdünntem Blut zur Erstellung eines Profils der oralen Exposition von niedermolekularen Krebsmedikamenten bei Mäusen.  |  Liederer, BM., et al. 2013. J Pharm Sci. 102: 750-60. PMID: 23225118
  3. Anwendung einer innovativen Hochdurchsatz-Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode für die gleichzeitige Analyse von 18 gefährlichen Arzneimitteln zum Ausschluss einer versehentlichen akuten Chemotherapie-Exposition bei Beschäftigten im Gesundheitswesen.  |  Shu, P., et al. 2020. J Oncol Pharm Pract. 26: 794-802. PMID: 31483750
  4. Die Inhalation verbessert die Wirksamkeit von Topotecan bei der Behandlung von lokalem und entferntem Lungenkrebs erheblich.  |  Kuehl, PJ., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 767-775. PMID: 33860729
  5. Optimierung des Molverhältnisses von Dihydrosphingomyelin/Cholesterin in mit Topotecan beladenen Liposomen zur Verbesserung der Arzneimittelretention und der Plasmahalbwertszeit durch Verständnis der physikochemischen und thermodynamischen Eigenschaften der Lipidmembran  |  N Kasagi, I Doi, J Nakabayashi, K Saito… - Journal of Molecular …, 2023 - Elsevier., 5 July 2023,. Journal of Molecular Structure. Volume 1283: 135333.

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Topotecan-d6, 1 mg

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