TopBP1 Antikörper (33): sc-136106

Das Human-DNA-Topoisomerase-II-Bindungsprotein 1 (TopBP1) enthält acht BRCT-Motive, die in Proteinen gefunden werden, die die DNA-Schädigungsantwort, Transkription und Replikation regulieren. Darüber hinaus teilt TopBP1 Sequenzähnlichkeit mit dem Fission-Hefe-Protein Rad4/Cut5 und dem Budding-Hefe-Protein DPB11, die beide für die Kontrolle der DNA-Schädigung und/oder der Replikationskontrollpunktkontrolle erforderlich sind. Die Phosphorylierung von TopBP1 erfolgt als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche und Replikationsblockaden. TopBP1 bildet nukleäre Foci und lokalisiert sich an den Stellen der DNA-Schädigung oder der angehaltenen Replikationsgabeln. Eine Herabregulation von TopBP1 führt zu einer reduzierten Zellüberlebensrate, wahrscheinlich aufgrund erhöhter Apoptose. TopBP1 fungiert als transkriptioneller Coaktivator, indem es den Transkriptions-/Replikationsfaktor E2 des humanen Papillomavirus (HPV) verstärkt. Darüber hinaus kooperiert die HECT-Domänen-Ubiquitin-Ligase hHYD mit TopBP1 in der DNA-Schädigungsantwort. TopBP1 interagiert spezifisch mit dem C-terminalen Bereich von Topoisomerase II beta, was auf eine unterstützende Rolle von TopBP1 in den katalytischen Reaktionen von Topoisomerase II beta durch transiente Brüche von DNA-Strängen hinweist. Das Gen, das TopBP1 codiert, wird auf Chromosom 3q22.2 abgebildet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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TopBP1 Antikörper (33) Literaturhinweise:

1. TopBP1 und DNA-Polymerase alpha-vermittelte Rekrutierung des 9-1-1-Komplexes zu blockierten Replikationsgabeln: Implikationen für einen auf Replikationsneustart basierenden Mechanismus zur Aktivierung des ATR-Kontrollpunkts.  |  Yan, S. and Michael, WM. 2009. Cell Cycle. 8: 2877-84. PMID: 19652550
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3. Die von der CK2-Kinase vermittelte PHF8-Phosphorylierung steuert die Stabilität von TopBP1 und reguliert die DNA-Replikation.  |  Feng, H., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 10940-10952. PMID: 33010150
4. TopBP1 baut Kernkondensate auf, um die ATR-Signalübertragung zu aktivieren.  |  Frattini, C., et al. 2021. Mol Cell. 81: 1231-1245.e8. PMID: 33503405
5. Die Überexpression von TopBP1, einem kanonischen ATR/Chk1-Aktivator, behindert paradoxerweise die ATR/Chk1-Aktivierung bei Krebs.  |  Liu, K., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100382. PMID: 33556369
6. Die CIP2A-TOPBP1-Achse sichert die Chromosomenstabilität und ist ein synthetisches Letalziel für BRCA-mutierten Krebs.  |  Adam, S., et al. 2021. Nat Cancer. 2: 1357-1371. PMID: 35121901
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8. NRF2 fördert die Strahlenresistenz, indem es mit TOPBP1 zusammenarbeitet, um den ATR-CHK1-Signalweg zu aktivieren.  |  Sun, X., et al. 2024. Theranostics. 14: 681-698. PMID: 38169561
9. Räumliche Organisation und Funktionen der Chk1-Aktivierung durch biomolekulare TopBP1-Kondensate.  |  Egger, T., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114064. PMID: 38578830
10. Ein vom humanen Papillomavirus 16 E2-TopBP1 abhängiger SIRT1-p300-Acetylierungsschalter reguliert mitotische virale und menschliche Proteinspiegel und aktiviert die DNA-Schadensreaktion.  |  Prabhakar, AT., et al. 2024. mBio. 15: e0067624. PMID: 38722185

Der bevorzugte. TopBP1 Antikörper ist TopBP1 Antikörper (B-7): sc-271043.