TMEM43 Antikörper (E-1): sc-365298

Der TMEM43-Antikörper (E-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ TMEM43-Antikörper (auch als TMEM43-Antikörper bezeichnet), der das TMEM43-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TMEM43-Antikörper (E-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TMEM43-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TMEM43 (Transmembranprotein 43), auch als LUMA, ARVC5 oder ARVD5 bekannt, ist ein 400 Aminosäure-Mehrpass-Membranprotein, das sich an der inneren Kernmembran sowie an der Endoplasmatischen Retikulum lokalisiert. Es wird in der Plazenta hoch exprimiert und ist in geringeren Mengen in Eierstöcken, Herz, Thymus, Milz, Prostata, Hoden und kleinem Darm vorhanden. TMEM43 ist erforderlich, um Emerin an der Kernmembran zu halten, und kann möglicherweise auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Kernhüllenstruktur spielen. Fehler im Gen, das TMEM43 codiert, sind die Ursache für die familiäre arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie Typ 5 (ARVD5), eine erbliche Störung, die sich durch Herzinsuffizienz, ventrikuläre Tachykardie, Fibrofett-Ersatz von Kardiomyozyten und plötzlichen Herztod auszeichnet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TMEM43 Antikörper (E-1) Literaturhinweise:

1. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie: Perspektiven der Krankheit.  |  Norman, MW. and McKenna, WJ. 1999. Z Kardiol. 88: 550-4. PMID: 10506390
2. Der Locus eines neuen Gens, das für die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie mit frühem Beginn und hoher Penetranz verantwortlich ist, liegt auf Chromosom 10p12-p14.  |  Li, D., et al. 2000. Am J Hum Genet. 66: 148-56. PMID: 10631146
3. Kernhüllenproteomik: Neue integrale Membranproteine der inneren Kernmembran.  |  Dreger, M., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 11943-8. PMID: 11593002
4. LUMA interagiert mit Emerin und beeinflusst dessen Verteilung an der inneren Kernmembran.  |  Bengtsson, L. and Otto, H. 2008. J Cell Sci. 121: 536-48. PMID: 18230648
5. Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie Typ 5 ist eine vollständig penetrante, tödliche Herzrhythmusstörung, die durch eine Fehlmutation im TMEM43-Gen verursacht wird.  |  Merner, ND., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 809-21. PMID: 18313022
6. TMEM43-Mutationen im Zusammenhang mit arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie in Populationen außerhalb von Neufundland.  |  Baskin, B., et al. 2013. Hum Genet. 132: 1245-52. PMID: 23812740
7. Bewegung und Arrhythmie-Risiko bei arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie mit TMEM43 p.S358L.  |  Paulin, FL., et al. 2020. Heart Rhythm. 17: 1159-1166. PMID: 32120009
8. Eine Nonsense-Variante von TMEM43 führt zu einer Störung der Connexin-verknüpften Funktion und einer autosomal-dominanten Erkrankung aus dem Spektrum der auditorischen Neuropathien.  |  Jang, MW., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34050020
9. Chemische Genetik offenbart eine Rolle der Squalen-Synthase bei der TGFβ-Signalübertragung und der Kardiomyogenese.  |  Takemoto, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 21824-21831. PMID: 34374184
10. Korrektur: TMEM43 fördert die Progression von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Stabilisierung von PRPF3 und Regulierung der RAP2B/ERK-Achse.  |  Li, J., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 3. PMID: 36653755
11. Erzeugung einer TMEM43-Knockout-Linie induzierter pluripotenter Stammzellen (HDZi003-A-1) unter Verwendung von CRISPR/Cas9.  |  Ratnavadivel, S., et al. 2024. Stem Cell Res. 76: 103354. PMID: 38430734
12. Lokalisierung eines für die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie verantwortlichen Gens auf Chromosom 3p23.  |  Ahmad, F., et al. Circulation. 98: 2791-5. PMID: 9860777

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TMEM43 Antikörper (E-1) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TMEM43 Antikörper (E-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TMEM43 Antikörper (E-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TMEM43

Klon: E-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 13-37

Ziel-Epitop: TMEM43

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TMEM43

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TMEM43 Antikörper (E-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin