Date published: 2025-9-7

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TMEM17 Antikörper (G-10): sc-514433

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Datenblätter
  • TMEM17 Antikörper G-10 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ TMEM17 Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1-17 am N-terminus von TMEM17 aus der Spezies human liegt
  • TMEM17 Antikörper (G-10) ist empfohlen für die Detektion von TMEM17 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-TMEM17 Antikörper (G-10) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TMEM17 (G-10): sc-514433 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TMEM17 Antikörper (G-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TMEM17 Antikörper (G-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der TMEM17-Antikörper (G-10) ist ein IgG2a κ-moussespezifischer monoklonaler TMEM17-Antikörper (auch als TMEM17-Antikörper bezeichnet), der das TMEM17-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TMEM17-Antikörper (G-10) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. TMEM17 (Transmembranprotein 17) ist ein 198 Aminosäure langes Protein, das von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 2 codiert wird. Das zweitgrößte menschliche Chromosom 2 besteht aus 237 Millionen Basen, die über 1400 Gene codieren und etwa 8 % des menschlichen Genoms ausmachen. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidstoffwechselstörung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine äußerst seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was dem Hypothesen Vorschub leistet, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TMEM17 Antikörper (G-10) Literaturhinweise:

  1. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
  2. Beweise für eine uralte alphoide Domäne auf dem langen Arm des menschlichen Chromosoms 2.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
  3. ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
  4. Regulierung der intestinalen Cholesterinabsorption.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
  5. Ein Zwei-Kohlenstoff-Schalter zum sterol-induzierten autophagischen Tod.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
  6. Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
  7. Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
  8. Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
  9. Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TMEM17 Antikörper (G-10)

sc-514433
200 µg/ml
$316.00

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sc-531125
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sc-524724
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sc-514433 AC
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sc-514433 HRP
200 µg/ml
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sc-514433 FITC
200 µg/ml
$330.00

TMEM17 Antikörper (G-10) PE

sc-514433 PE
200 µg/ml
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TMEM17 Antikörper (G-10) Alexa Fluor® 488

sc-514433 AF488
200 µg/ml
$357.00

TMEM17 Antikörper (G-10) Alexa Fluor® 546

sc-514433 AF546
200 µg/ml
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TMEM17 Antikörper (G-10) Alexa Fluor® 594

sc-514433 AF594
200 µg/ml
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TMEM17 Antikörper (G-10) Alexa Fluor® 647

sc-514433 AF647
200 µg/ml
$357.00

TMEM17 Antikörper (G-10) Alexa Fluor® 680

sc-514433 AF680
200 µg/ml
$357.00

TMEM17 Antikörper (G-10) Alexa Fluor® 790

sc-514433 AF790
200 µg/ml
$357.00

TMEM17 (G-10) Neutralizing Peptid

sc-514433 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514433 P appropriate for?

Gefragt von: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Great choice for Western BlotThis antibody detects a band at the expected molecular weight in HeLa and U-251 MG whole cell lysates and human liver tissue extract. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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