TIEG1 Antikörper (95-D): sc-130408

Der TIEG1-Antikörper (95-D) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ TIEG1-Antikörper (auch als TIEG1-Antikörper bezeichnet), der das TIEG1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. Der TIEG1-Antikörper (95-D) ist als nicht konjugierter Anti-TIEG1-Antikörper erhältlich. Ursprünglich aus Osteoblastenzellen isoliert, codiert das TGFβ-induzierbare Frühgen-1 (TIEG1) ein Krupel-ähnliches Zinkfinger-Transkriptionsfaktor-Gen, das die Zellwachstums- und Differenzierung reguliert. TIEG1 wird als Frühantwortgen durch TGFβ1 reguliert. Es wird sowohl in acinarischen als auch in ductularen epithelialen Zellen des exokrinen Pankreas exprimiert und kann als Frühantwortgen in pankreatischen Zelllinien dienen. Darüber hinaus induziert die Überexpression von TIEG1 in TGFβ-sensitiven epithelialen Zellen Apoptose. TIEG1 und EGRa werden von alternativen Promotoren desselben Gens exprimiert. Beide sind in humanen fetalen Osteoblastenzellen hoch exprimiert. TIEG1 wird zusätzlich in PBLs, Milz und Colonie hoch und in Thymus, kleinem Darm, Eierstock, Prostata und Skelettmuskel niedrig exprimiert. Das nukleäre TIEG2-Protein, das mit TIEG1 eine signifikante Homologie aufweist, wurde ursprünglich aus globin-exprimierenden humanen fetalen Erythrozyten isoliert. TIEG2 wird auch in fetaler Leber exprimiert. Die Überexpression von TIEG2 in kultivierten epithelialen Zellen hemmt die Zellproliferation. Die TIEG2-Expression wird durch TGFβ1 und Serumentzug hochreguliert.

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TIEG1 Antikörper (95-D) Literaturhinweise:

1. FKLF, ein neuer Krüppel-ähnlicher Faktor, der humane embryonale und fötale beta-ähnliche Globin-Gene aktiviert.  |  Asano, H., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 3571-9. PMID: 10207080
2. Die Rolle von TIEG1 in biologischen Prozessen und Krankheitszuständen.  |  Subramaniam, M., et al. 2007. J Cell Biochem. 102: 539-48. PMID: 17729309
3. TIEG1 hemmt Angiotensin II-induzierte Kardiomyozyten-Hypertrophie durch Hemmung des Transkriptionsfaktors GATA4.  |  Li, Q., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 196-203. PMID: 26252173
4. TIEG1 verstärkt die Expression von Osterix und vermittelt dessen Induktion durch TGFβ und BMP2 in Osteoblasten.  |  Subramaniam, M., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 470: 528-533. PMID: 26801561
5. TIEG1 unterdrückt die Smad7-vermittelte Aktivierung von TGF-β1/Smad-Signalen bei der Keloid-Pathogenese.  |  Hu, ZC., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1051-1059. PMID: 28108300
6. TIEG1 moduliert die subzelluläre Lokalisierung von β-Catenin und verstärkt die Wnt-Signalübertragung im Knochen.  |  Subramaniam, M., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 5170-5182. PMID: 28201653
7. TIEG1 wird bei der Lrp5/6-vermittelten Klappenosteogenese hochreguliert.  |  Rajamannan, NM. 2019. J Cell Biochem. 120: 3362-3366. PMID: 30246479
8. Identifizierung eines neuen TGF-beta-regulierten Gens, das ein mutmaßliches Zinkfingerprotein in menschlichen Osteoblasten kodiert.  |  Subramaniam, M., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 4907-12. PMID: 8532536
9. Charakterisierung eines frühen Wachstumsreaktionsgens, das für einen Zinkfinger-Transkriptionsfaktor kodiert, der möglicherweise an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist.  |  Blok, LJ., et al. 1995. Mol Endocrinol. 9: 1610-20. PMID: 8584037
10. Die Überexpression des TGFbeta-regulierten zinkfingerkodierenden Gens, TIEG, induziert Apoptose in Pankreasepithelzellen.  |  Tachibana, I., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 2365-74. PMID: 9153278
11. Charakterisierung des TGFbeta-induzierbaren frühen Gens (TIEG) der Maus: Erhaltung von Exon- und Transkriptionsregulationssequenzen mit Hinweisen auf zusätzliche Transkripte.  |  Fautsch, MP., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 838-42. PMID: 9745041
12. Die molekulare Klonierung und Charakterisierung von TIEG2 offenbart eine neue Unterfamilie von Sp1-ähnlichen Zinkfinger-kodierenden Genen, die an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt sind und durch den transformierenden Wachstumsfaktor Beta induzierbar sind.  |  Cook, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 25929-36. PMID: 9748269

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TIEG1 Antikörper (95-D) hat 11 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TIEG1 Antikörper (95-D) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TIEG1 Antikörper (95-D) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TIEG1

Klon: 95-D

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-110

Ziel-Epitop: TIEG1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TIEG1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 11 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TIEG1 Antikörper (95-D): N/A