TFIIH p80 Antikörper (184.7): sc-101174
- TFIIH p80 Antikörper (184.7) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 8 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes TFIIH p80 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von TFIIH p80 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper TFIIH p80 (184.7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Initiation der Transkription von protein-codierenden Genen in Eukaryoten ist ein komplexer Prozess, der RNA-Polymerase II sowie Familien von basalen Transkriptionsfaktoren erfordert. Es wird angenommen, dass die Bindung des Faktors TFIID (TBP) an die TATA-Box der erste Schritt in der Bildung eines multiproteinen Komplexes ist, der mehrere zusätzliche Faktoren enthält, darunter TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF und TFIIH. TFIIH (oder BTF2) ist ein multisubunit Transkriptions-/DNA-Reparaturfaktor, der mehrere enzymatische Aktivitäten besitzt. Der Kern von TFIIH besteht aus 5 Subunitzen, die als p89 (XPB oder ERCC3), p62, p52, p44 und p34 bezeichnet werden. Zusätzliche Subunitzen des TFIIH-Komplexes sind p80 (XPD oder ERCC2) und das ternäre Kinase-Komplex, bestehend aus Cdk7, Cyclin H und MAT1. Sowohl p89 als auch p80 besitzen ATP-abhängige Helicase-Aktivität. Die Subunitzen p62, p52 und p44 wurden als an der Nukleotid-Exzisionsreparatur beteiligt gezeigt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TFIIH p80 Antikörper (184.7) Literaturhinweise:
- Die Auswirkung von XPD/ERCC2-Polymorphismen auf das Magenkrebsrisiko bei verschiedenen Ethnien: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse. | Xue, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e43431. PMID: 23028453
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- XPD unterdrückt die Zellproliferation und -migration über die miR-29a-3p-Mdm2/PDGF-B-Achse bei HCC. | Xiao, Z., et al. 2019. Cell Biosci. 9: 6. PMID: 30627419
- XPD/ERCC2-Mutationen stören die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress. | Lerner, LK., et al. 2019. Mutagenesis. 34: 341-354. PMID: 31348825
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- Die Phosphorylierung von XPD steuert seine mitotische Rolle unabhängig von seinen DNA-Reparatur- und Transkriptionsfunktionen. | Compe, E., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabp9457. PMID: 35977011
- NOP2-vermittelte m5C-Methylierung von XPD ist mit der Progression des hepatozellulären Karzinoms verbunden. | Sun, GF. and Ding, H. 2023. Neoplasma. 70: 340-349. PMID: 37498063
- Unterschiedliche Strukturen und Dynamik von zwei Photoläsionen zeigen Verifikationsunterschiede durch die menschliche XPD-Helikase. | Fu, I., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12261-12274. PMID: 37933861
- XPD, das auf vernetzter DNA abgewürgt wird, gibt Einblick in die Schadensverifizierung. | Kuper, J., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1580-1588. PMID: 38806694
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TFIIH p80 Antikörper (184.7) | sc-101174 | 100 µg/ml | $333.00 |