tetranor-PGEM-d6 (CAS 1240398-16-6)
Direktverknüpfungen
Enthält sechs Deuteriumatome an den Positionen 13, 13', 14, 14', 15 und 15' und ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von Tetranor-PGEM durch GC- oder LC-Massenspektrometrie bestimmt. Tetranor PGEM-d6 ist der Hauptmetabolit von PGE1 und PGE2 im Urin und wird als Urinmarker für die PGE2-Biosynthese und zur Überwachung des Metabolismus nach Infusion oder Injektion von PGE1 als Arzneimittel verwendet.1,2 Normale gesunde Männer scheiden 16-30 µg Tetranor PGEM über einen Zeitraum von 24 Stunden aus. Frauen scheiden etwa dreimal weniger aus. Nach oraler Verabreichung (4 x 50 mg/24 Stunden) des COX-Hemmers Indomethacin sinkt der Tetranor-PGEM-Spiegel im Urin um 75-98 %, was auf einen fast vollständigen Verlust der PGE2-Biosynthese hinweist.1
tetranor-PGEM-d6 (CAS 1240398-16-6) Literaturhinweise
1 Hamberg, M. Inhibition of prostaglandin synthesis in man. Biochem Biophys Res Commun 49 720-726 (1972). 2 Honda, H., Fukawa, K., Sawabe, T. Influence of adjuvant arthritis on main urinary metabolites of prostaglandin F and E rats. Prostaglandins 19 259-269 (1980).Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
tetranor-PGEM-d6, 25 µg | sc-224306 | 25 µg | $440.00 | |||
tetranor-PGEM-d6, 50 µg | sc-224306A | 50 µg | $835.00 |