TEM8 Antikörper (200C1339): sc-52959
- TEM8 Antikörper 200C1339 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 481-497 von TEM8 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von TEM8 aus der Spezies human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper TEM8 (200C1339) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der dreiteilige Toxin, der von Bacillus anthraci secreted wird, ist der auslösende Faktor von Anthrax, der das Immunsystem umgeht und den Wirt während einer systemischen Infektion tötet. Zwei Komponenten des Toxins, Odemema-Faktor (OF) und Lethal-Faktor (LF), modifizieren enzymatisch Substrate innerhalb des Zytoplasmas von Säugetierzellen. Die dritte Komponente, Protective Antigen (PA), bindet an einen zellulären Rezeptor, bezeichnet als ATR (Anthrax Toxin Rezeptor), der die Lieferung der enzymatischen Komponenten in den Zytoplasma ermöglicht. TEM8 (Tumor Endothelial Marker 8) ist einer der tumor-spezifischen Endothelmarker (TEMs), dessen N-Terminus ATR codiert. TEM8 ist in tumor-endothelialen Zellen hoch exprimiert, aber nicht in normalen Endothelzellen. TEMs haben eine erhöhte Expression während der Tumor-Angiogenese. Vier TEM-Gene, TEM1, TEM5, TEM7 und TEM8, codieren die TEM-Proteine, die putative transmembranale Domänen enthalten. ATR ist ein Typ-I-Membranprotein mit einer extrazellulären von Willebrand-Faktor-A-Domäne, die direkt an PA bindet. Die ersten 364 Aminosäuren des ATR-Proteins sind identisch mit denen von TEM8. Allerdings sind die C-terminalen Enden des ATR- und TEM8-Proteins unterschiedlich, vermutlich aufgrund alternativer Splicing. Eine lösliche Version der von Willebrand-Faktor-A-Domäne scheint Zellen vor der Toxin-Wirkung zu schützen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TEM8 Antikörper (200C1339) Literaturhinweise:
- TEM8/ANTXR1-spezifische CAR-T-Zellen als zielgerichtete Therapie bei dreifach negativem Brustkrebs. | Byrd, TT., et al. 2018. Cancer Res. 78: 489-500. PMID: 29183891
- TEM8 fungiert als Rezeptor für uPA und vermittelt die uPA-stimulierte EGFR-Phosphorylierung. | Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
- Das Seneca-Valley-Virus nutzt TEM8, einen Kollagenrezeptor, der am Tumorwachstum beteiligt ist. | Evans, DJ., et al. 2018. Front Oncol. 8: 506. PMID: 30460197
- TEM8/ANTXR1-spezifische CAR-T-Zellen vermitteln in vivo Toxizität. | Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
- Die Beziehung zwischen TEM8 und der Früherkennung und Prognose von Lungenkrebs. | Sun, M., et al. 2021. Minerva Med. 112: 359-364. PMID: 32166929
- Die Überexpression von TEM8 fördert die Progression von Eierstockkrebs über die Signalwege Rac1/Cdc42/JNK und MEK/ERK/STAT3. | Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
- TEM8 markiert neovaskulogene tumorauslösende Zellen bei dreifach negativem Brustkrebs. | Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
- Die sich entwickelnde Rolle des Seneca-Valley-Virus und seines Biomarkers TEM8/ANTXR1 in der Krebstherapie. | Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
- TEM8 Tri-specific Killer Engager bindet sowohl Tumor als auch Tumorstroma, um die Antitumoraktivität natürlicher Killerzellen gezielt zu aktivieren. | Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
- DNA-Methylierung bei rezidivierenden Glioblastomen: Erhöhte TEM8-Expression aktiviert den Src/PI3K/AKT/GSK-3β/B-Catenin-Signalweg. | Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TEM8 Antikörper (200C1339) | sc-52959 | 100 µg/ml | $333.00 |