Date published: 2025-9-6

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Telomerase Inhibitor IX (CAS 368449-04-1)

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Alternative Namen:
MST-312; N,N′-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-1,3-phenylenediamine
Anwendungen:
Telomerase Inhibitor IX ist ein starker, reversibler Inhibitor der Telomerase-Aktivität
CAS Nummer:
368449-04-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
380.36
Summenformel:
C20H16N2O6
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Telomerase-Inhibitor IX, auch als MST-312 bekannt, ist eine synthetische Verbindung, die als reversibler TERT (Telomerase)-Inhibitor wirkt und als potenter als Epigallocatechingallat (sc-200802) beschrieben wird. UP37-Zellstudien deuten darauf hin, dass in Gegenwart des Telomerase-Inhibitors IX das Zellwachstum verlangsamt wird und die Zellen im G0-G1-Zellzyklus-Arrest verbleiben. Darüber hinaus deuten Berichte darauf hin, dass Telomerase-Inhibitor IX Taq-DNA-Polymerase (sc-43501) nicht inhibiert.


Telomerase Inhibitor IX (CAS 368449-04-1) Literaturhinweise

  1. Telomerverkürzung und Wachstumshemmung menschlicher Krebszellen durch die neuen synthetischen Telomerase-Inhibitoren MST-312, MST-295 und MST-1991.  |  Seimiya, H., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 657-65. PMID: 12479362
  2. Geringe Telomerase-Aktivität: mögliche Rolle bei der Progression des menschlichen medullären Schilddrüsenkarzinoms.  |  Stadler, G., et al. 2008. Eur J Cancer. 44: 866-75. PMID: 18296042
  3. Bewertung der Tankyrasehemmung in ganzen Zellen.  |  Ohishi, T., et al. 2007. Methods Mol Biol. 405: 133-46. PMID: 18369822
  4. Telomerase-Hemmung als neue Therapie für pädiatrische Ependymome.  |  Wong, VC., et al. 2010. Brain Pathol. 20: 780-6. PMID: 20184588
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  6. Regulierung der Telomerase-Isoformen in menschlichen embryonalen Stammzellen durch die Mikroumgebung.  |  Radan, L., et al. 2014. Stem Cells Dev. 23: 2046-66. PMID: 24749509
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  9. Integrierte Genomanalysen zeigen häufige TERT-Aberrationen bei akralen Melanomen.  |  Liang, WS., et al. 2017. Genome Res. 27: 524-532. PMID: 28373299
  10. Hohe BMI1-Expression mit geringer CD8+ und CD4+ T-Zell-Aktivität könnte das Überleben von Brustkrebszellen fördern: Ein Ansatz des maschinellen Lernens.  |  Chung, Y., et al. 2021. J Pers Med. 11: PMID: 34442383
  11. Drug Repositioning identifiziert sechs Wirkstoffkandidaten für systemische Autoimmunkrankheiten durch integrative Analysen der Transkriptome von Sklerodermie, systemischem Lupus erythematodes und Sjögren-Syndrom.  |  Oktem, EK. and Yazar, M. 2022. OMICS. 26: 683-693. PMID: 36378860
  12. Integrierte Analyse der Diagnose, des prognostischen Werts und der möglichen medikamentösen Behandlung von GSDME bei Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses.  |  Hu, R., et al. 2023. Eur Arch Otorhinolaryngol.. PMID: 37204444
  13. Hemmung der Telomerase ist eine neuartige und wirksame Therapie bei MLL-veränderter akuter myeloischer Leukämie (AML)  |  Bruedigam, C., Bagger, F. O., Kuhn, C. P., Vu, T., Austin, R., Heidel, F. H.,.. & Lane, S. W. 2013. Blood. 122(21): 2887.

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Telomerase Inhibitor IX, 10 mg

sc-204333
10 mg
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