Molekülstruktur von Tegafur, CAS-Nummer: 17902-23-7
Tegafur (CAS 17902-23-7)
Alternative Namen:
Ftorafur
Anwendungen:
Tegafur ist ein Kongener von Fluorouracil
CAS Nummer:
17902-23-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
200.17
Summenformel:
C8H9FN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tegafur (CAS 17902-23-7) Literaturhinweise
- Die Rolle der Cytochrome P450 1A2, 2A6 und 2C8 bei der Bildung von 5-Fluorouracil aus Tegafur, einem Prodrug gegen Krebs, in menschlichen Lebermikrosomen. | Komatsu, T., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1457-63. PMID: 11095583
- Die Bioaktivierung von Tegafur zu 5-Fluorouracil wird durch Cytochrom P-450 2A6 in menschlichen Lebermikrosomen in vitro katalysiert. | Ikeda, K., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 4409-15. PMID: 11106261
- Die Expression von CYP2A6 in Tumorzellen erhöht die zelluläre Empfindlichkeit gegenüber Tegafur. | Murayama, N., et al. 2001. Jpn J Cancer Res. 92: 524-8. PMID: 11376561
- Empfindlicher flüssigchromatographischer Assay zur gleichzeitigen Bestimmung von 5-Fluorouracil und seinem Prodrug, Tegafur, in Beagle-Hundeplasma. | Chu, D., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 795: 377-82. PMID: 14522043
- Tegafur-Beladung und Freisetzungseigenschaften von Magnetit/Poly(alkylcyanoacrylat) (Kern/Schale)-Nanopartikeln. | Arias, JL., et al. 2008. J Control Release. 125: 50-8. PMID: 17949844
- Einfluss des genetischen CYP2A6-Polymorphismus auf die metabolische Umwandlung von Tegafur in 5-Fluorouracil und dessen Enantioselektivität. | Yamamiya, I., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1485-92. PMID: 25002745
- Wirkung von (-)-Epicatechin-3-gallat und (-)-Epigallocatechin-3-gallat auf die Bindung von Tegafur an menschliches Serumalbumin, bestimmt durch Spektroskopie, isothermische Titrationskalorimetrie und molekulares Docking. | Yuan, L., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 2776-2788. PMID: 30101645
- Neue pharmazeutische Kokristalle von Tegafur: Synthese, Leistung und theoretische Studien. | Mei, H., et al. 2024. Pharm Res. 41: 577-593. PMID: 38291166
- Auswirkung der gleichzeitigen Verabreichung von Uracil auf die Toxizität von Tegafur. | Yamamoto, J., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 212-4. PMID: 6423805
- Fortgeschrittenes Kolorektalkarzinom: Neudefinition der Rolle von oralem Florafur. | Ron, IG., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 649-54. PMID: 8913433
- Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Ftorafur (Tegafur) und verwandten 5-FU-Prodrugs. | Zhuk, R. 1998. Adv Exp Med Biol. 431: 677-80. PMID: 9598151
Inhibitor von:
Su.Aktivator von:
FOXM1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tegafur, 250 mg | sc-205855 | 250 mg | $115.00 | |||
Tegafur, 1 g | sc-205855A | 1 g | $232.00 |