
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TDG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416599-NIC | 20 µg | $410.00 |
티민 DNA 글리코실레이스(TDG)는 염기 절제 복구(base excision repair, BER) 효소로, 5-메틸시토신의 탈아미노화로 인해 발생하는 G:T 및 G:U 미스매치에서 티민 또는 유라실을 절제하여 유전체 무결성을 유지하는 데 기여한다. 정형적인 복구 기능을 넘어, TDG는 TET 효소와 협력하여 산화된 5-메틸시토신 유도체를 처리함으로써 능동적 DNA 탈메틸화에도 관여하며, 이를 통해 전사의 후성유전적 조절과 연결된다. 이러한 활동을 통해 TDG는 복제- 및 전사-연계 복구, 크로마틴 상태, 그리고 DNA 손상에 대한 세포 반응에 영향을 미친다. TDG 기능 또는 조절의 변화는 돌연변이 부담, 에피게놈 불안정성, 암 관련 유전자 발현 프로그램의 관점에서 자주 연구된다.
TDG 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TDG 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TDG 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TDG의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TDG 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.