TBC1D7 Antikörper (C-9): sc-514595
- TBC1D7 Antikörper C-9 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) TBC1D7 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1-16 am N-terminus von TBC1D7 aus der Spezies human liegt
- TBC1D7 Antikörper (C-9) ist empfohlen für die Detektion von TBC1D7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-TBC1D7 Antikörper (C-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper TBC1D7 (C-9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Der TBC1D7-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das TBC1D7-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der TBC1D7 (C-9)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluorescein-Isothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TBC1D7, auch bekannt als PIG51 oder Zellmigrations-induzierendes Protein 23, ist ein Protein aus 293 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, indem es sich in den zytoplasmatischen Vesikeln des Endomembransystems lokalisiert, wo TBC1D7 mit dem Hamartin-Tuberin-Komplex interagiert. Durch diese Lokalisierung kann TBC1D7 die GTPase-Aktivität von Rab-Proteinen regulieren, die für den Vesikeltransport und die zelluläre Signalübertragung unerlässlich sind. TBC1D7 reguliert Hamartin negativ durch die Aktivierung des Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)-Signalwegs, was die Bedeutung von TBC1D7 für das Zellwachstum und den Stoffwechsel unterstreicht. TBC1D7 existiert in zwei alternativ gespleißten Isoformen und wird vorwiegend im Herzen exprimiert, wobei geringere Mengen in der Plazenta, der Niere und der Leber vorkommen. TBC1D7 enthält eine Rab-GAP-TBC-Domäne und wird von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 6 kodiert, das für seine Verbindung mit verschiedenen Krankheiten, einschließlich früh einsetzendem Darmkrebs und anderen genetischen Störungen, bekannt ist. Die Erforschung von TBC1D7 und seiner Wechselwirkungen ist für das Verständnis der Rolle von TBC1D7 in der Zelldynamik und der möglichen Auswirkungen auf die Krebsanfälligkeit und andere Gesundheitszustände von entscheidender Bedeutung.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TBC1D7 Antikörper (C-9) Literaturhinweise:
- Parkin, ein Gen, das bei autosomal rezessivem juvenilem Parkinsonismus eine Rolle spielt, ist ein Kandidat für ein Tumorsuppressor-Gen auf Chromosom 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- Identifizierung von TBC7 mit TBC-Domäne als neues Bindungsprotein für den TSC1-TSC2-Komplex. | Nakashima, A., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 361: 218-23. PMID: 17658474
- Wiederkehrende Deletionen auf 6q in nicht-HNPCC- und nicht-FAP-assoziierten Darmkarzinomen mit frühem Erkrankungsalter. Beweise für einen neuen Krebsanfälligkeitslocus bei 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Identifizierung und Charakterisierung eines neuen Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC)-Proteins, das Rab3A-GAP-Aktivität besitzt. | Ishibashi, K., et al. 2009. Genes Cells. 14: 41-52. PMID: 19077034
- Kartierung des Kopplungsungleichgewichts des Anfälligkeitsorts für bipolare Störung vom Typ I auf Chromosom 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- Assoziationen zwischen verhaltensbezogenen Anfälligkeitsfaktoren bei Porphyria cutanea tarda. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Ein Stickler-Syndrom-Gen ist mit Chromosom 6 in der Nähe des COL11A2-Gens verbunden. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TBC1D7 Antikörper (C-9) | sc-514595 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) AC | sc-514595 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) HRP | sc-514595 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) FITC | sc-514595 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) PE | sc-514595 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514595 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514595 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514595 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514595 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514595 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514595 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 (C-9) Neutralizing Peptid | sc-514595 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |