Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Tak1 Double Nickase Plasmid (m): sc-424044-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Tak1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Tak1 Double-Nickase-Plasmid (m) und Tak1 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Map3k7 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Tak1: sc-7967
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tak1 Double Nickase Plasmid (m) | sc-424044-NIC | 20 µg | $410.00 |
Mouse Map3k7 kodiert TAK1 (TGF-β-aktivierte Kinase 1), eine MAP3K, die Signale proinflammatorischer Zytokine und Mustererkennungsrezeptoren integriert, um stressantwortliche transkriptionelle Programme zu steuern. TAK1 ist ein zentraler Knotenpunkt, der upstream liegende Adapter wie TAB-Proteine und TRAF-Komplexe mit der Aktivierung der NF-κB-, JNK- und p38-MAPK-Signalwege verbindet und dadurch die angeborene Immunantwort, Zellüberleben, Apoptose und Differenzierung reguliert. In experimentellen Modellen verändert eine Störung von Map3k7 die Entzündungsreaktionen, die Homöostase von Epithel- und Stromazellen sowie den Gewebeumbau und ist daher relevant für Studien zu Immunfehlregulation, Fibrose und onkogenen Signalzusammenhängen. Aufgrund seiner Position im Signalweg eignet es sich außerdem, um das Crosstalk zwischen den TGF-β-, TNF-, IL-1- und TLR-Signaling-Modulen zu untersuchen.
Tak1 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Map3k7-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Map3k7 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Map3k7-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Map3k7-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.