SULT6B1 Antikörper (B-4): sc-398770
- SULT6B1 Antikörper B-4 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) SULT6B1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 89-106 innerhalb einer internen Region von SULT6B1 aus der Spezies human liegt
- SULT6B1 Antikörper (B-4) ist empfohlen für die Detektion von SULT6B1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-SULT6B1 Antikörper (B-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SULT6B1 (B-4): sc-398770 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SULT6B1 Antikörper (B-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SULT6B1 Antikörper (B-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der SULT6B1-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SULT6B1-Antikörper (auch als SULT6B1-Antikörper bezeichnet), der das SULT6B1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der SULT6B1-Antikörper (B-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SULT6B1-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. SULT6B1 (Sulfotransferase-Familie, zytosolisch, 6B, Mitglied 1), auch bekannt als ST6B1 (Sulfotransferase 6B1) oder Thyroxin-Sulfotransferase, ist ein 303 Aminosäure langes zytosolisches Protein, das spezifisch in Niere und Hoden exprimiert wird. SULT6B1 gehört zur Sulfotransferase 1-Familie und existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen. SULT6B1 ist an der Metabolisierung von Thyroxin beteiligt und besitzt eine spezifische Sulfotransferase-Aktivität gegenüber Thyroxin. Das Gen, das SULT6B1 codiert, enthält 28.779 Basen und wird auf dem menschlichen Chromosom 2p22.2 abgebildet. Mit 237 Millionen Basen, die über 1.400 Gene codieren, ist Chromosom 2 das zweitgrößte menschliche Chromosom. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden, darunter die seltene und schwere Hauterkrankung Harlequin-Ichthyose, die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie und die extrem seltene rezessive genetische Erkrankung Alström-Syndrom.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SULT6B1 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:
- Alstrom-Syndrom: Bestätigung der Bindung an Chromosom 2p12-13 und phänotypische Heterogenität bei drei betroffenen Geschwistern. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Humanes zytosolisches Sulfotransferase-Datenbank-Mining: Identifizierung von sieben neuen Genen und Pseudogenen. | Freimuth, RR., et al. 2004. Pharmacogenomics J. 4: 54-65. PMID: 14676822
- Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Strukturelle und chemische Profilierung der menschlichen zytosolischen Sulfotransferasen. | Allali-Hassani, A., et al. 2007. PLoS Biol. 5: e97. PMID: 17425406
- Molekulare Klonierung, Expression und Charakterisierung einer neuen zytosolischen SULT6-Sulfotransferase der Maus. | Takahashi, S., et al. 2009. J Biochem. 146: 399-405. PMID: 19505954
- Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SULT6B1 Antikörper (B-4) | sc-398770 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SULT6B1 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530922 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SULT6B1 (B-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524477 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SULT6B1 (B-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544319 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) AC | sc-398770 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) HRP | sc-398770 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) FITC | sc-398770 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) PE | sc-398770 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 488 | sc-398770 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 546 | sc-398770 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 594 | sc-398770 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 647 | sc-398770 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 680 | sc-398770 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SULT6B1 Antikörper (B-4) Alexa Fluor® 790 | sc-398770 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SULT6B1 (B-4) Neutralizing Peptid | sc-398770 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |