SULT1C1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423200

개요

Sult1c1은 세포질성 설포전이효소 SULT1C1을 암호화하며, PAPS로부터 황산기를 하이드록실기 및 아민기를 포함한 기질로 전달하는 2상(xenobiotic) 대사 효소입니다. 이러한 황산화(sulfation) 반응은 일반적으로 수용성을 증가시키고 소분자의 생물활성, 수송 및 제거를 조절하여 세포의 화학적 항상성을 형성합니다. 마우스 조직에서 SULT1C1은 글루쿠로니드화(glucuronidation)나 글루타티온 접합(glutathione conjugation)과 같은 다른 접합(conjugation) 경로와 함께 조율된 해독 및 대사 신호 전달에 기여합니다. 설포전이효소 활성의 변화는 화학적 스트레스에 대한 감수성 차이, 내분비 교란 물질의 처리, 염증과 연관된 조직 반응의 차이와 관련되어 왔으며, 따라서 Sult1c1은 기전 독성학 및 대사 연구에서 유용한 표적이 됩니다.

SULT1C1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Sult1c1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Sult1c1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Sult1c1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SULT1C1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SULT1C1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Sult1c1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SULT1C1 기능에 중요한 Sult1c1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Sult1c1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SULT1C1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 SULT1C1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Sult1c1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SULT1C1 HDR 플라스미드 (m) 및 SULT1C1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Sult1c1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Sult1c1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.