



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423182-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
STC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423182-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A estaniocalcina 1 (STC1), codificada pelo gene murino **Stc1**, é uma glicoproteína secretada implicada na homeostase de cálcio e fosfato e, de forma mais ampla, na regulação parácrina da fisiologia dos tecidos. A STC1 modula respostas ao estresse celular e programas de sobrevivência, incluindo a função mitocondrial, o manejo do estresse oxidativo e a adaptação metabólica, e tem sido associada a contextos de sinalização como vias relacionadas à hipóxia. No desenvolvimento e em tecidos adultos, a STC1 contribui para a biologia vascular e epitelial por meio de efeitos sobre proliferação, diferenciação e processos relacionados à barreira. A expressão desregulada de STC1 foi relatada em modelos de inflamação, fibrose, lesão isquêmica e biologia do câncer, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos de sinalização do microambiente e de redes transcricionais adaptativas ao estresse.
STC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Stc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Stc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Stc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Stc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.