STAMBP Antikörper (H-3): sc-166565
- STAMBP Antikörper (H-3) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 161-270 gerichtet, die in einer internen Region von STAMBP mit Ursprung human kartiert werden
- Empfohlen für die Detektion von STAMBP aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für STAMBP Antikörper (H-3) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit STAMBP Antikörper (H-3) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
STAMBP (STAM-Bindungsprotein), auch bekannt als AMSH, ist ein 424 Aminosäure-Protein, das zur Peptidase M67C-Familie gehört. Ubiquitär exprimiert, fungiert STAMBP als Zink-Metalloprotease, die spezifisch 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitin-Ketten spaltet. STAMBP ist in der Lage, der ubiquitin-abhängigen Sortierung von Rezeptoren in Lysosomen entgegenzuwirken. STAMBP könnte eine Rolle bei der Signaltransduktion für Zellwachstum und Myc-Induktion, die durch IL-2 und GM-CSF vermittelt wird, spielen. Es wird vermutet, dass STAMBP die BMP (Bone Morphogenetic Protein)-Signalisierung durch Antagonisierung der hemmenden Wirkung von Smad6 und Smad7 verstärkt. STAMBP besteht aus dem JAMM-Motiv, das für die Protease-Aktivität essentiell ist, und wird durch N-Ethylmaleimid gehemmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
STAMBP Antikörper (H-3) Literaturhinweise:
- Mutationen in STAMBP, das für ein deubiquitinierendes Enzym kodiert, verursachen das Mikrozephalie-Kapillar-Fehlbildungssyndrom. | McDonell, LM., et al. 2013. Nat Genet. 45: 556-62. PMID: 23542699
- Die gezielte Steuerung der Deubiquitinase STAMBP hemmt die Aktivität des NALP7-Inflammasoms. | Bednash, JS., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15203. PMID: 28492230
- Multiplex-Proteomik identifiziert neue Biomarker im Liquor und Plasma für die frühe Alzheimer-Krankheit. | Whelan, CD., et al. 2019. Acta Neuropathol Commun. 7: 169. PMID: 31694701
- STAMBP fördert die Metastasierung von Lungenadenokarzinomen durch Regulierung des EGFR/MAPK-Signalwegs. | Xu, H., et al. 2021. Neoplasia. 23: 607-623. PMID: 34102455
- STAMBP-Genmutation, die das Mikrozephalie-Kapillarfehlbildungssyndrom verursacht: eine erkennbare Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathie. | Anand, V., et al. 2022. Epileptic Disord. 24: 602-605. PMID: 35770778
- Eine neuartige heterozygote STAMBP-Mutation verursacht eine neurologische Entwicklungsstörung durch Störung der kortikalen Proliferation. | Hu, M., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 963813. PMID: 36033615
- Die Expression und klinische Bedeutung von STAMBP bei Brustkrebs. | Li, L., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 899-906. PMID: 36309616
- Unterschiedliche entzündungsbezogene Proteine, die mit der T-Zell-Immunreaktion während einer chronischen HIV-1-Infektion in Verbindung stehen. | Wan, LY., et al. 2023. Emerg Microbes Infect. 12: 2150566. PMID: 36408648
- STAMBP ist für die langfristige Erhaltung von neuralen Vorläuferzellen erforderlich, die aus hESCs gewonnen werden. | Zhang, J., et al. 2024. Stem Cell Rev Rep. 20: 1932-1943. PMID: 38951308
- AAV-vermittelte Stambp-Genersatztherapie behebt neurologische Defekte in einem Mausmodell des Mikrozephalie-Kapillarfehlbildungssyndroms. | Hu, M., et al. 2024. Mol Ther. 32: 4095-4107. PMID: 39169623
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
STAMBP Antikörper (H-3) | sc-166565 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
STAMBP (H-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537504 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
STAMBP (H-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534786 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |