SQSTM1/p62 Antikörper (D-3): sc-28359

Der SQSTM1-Antikörper (D-3) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der speziell für den Nachweis des menschlichen SQSTM1-Proteins, auch bekannt als p62, entwickelt wurde. Er kann für verschiedene Anwendungen eingesetzt werden, darunter Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA). Der monoklonale Antikörper SQSTM1 (D-3) zielt auf die Aminosäure-Region 151-440 des menschlichen SQSTM1-Proteins ab und gewährleistet eine präzise Bindung und zuverlässige Erkennung. SQSTM1, auch p60, p62, A170, DMRV, OSIL, PDB3, ZIP3, p62B, EBIAP, NADGP und FTDALS3 genannt, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Autophagie, bei der SQSTM1 als selektiver Autophagie-Rezeptor fungiert, indem es ubiquitinierte Proteine erkennt und an diese bindet und so deren Abbau erleichtert. Posttranslationale Modifikationen von SQSTM1, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung, sind für die Regulierung der Proteinhomöostase und der Signalwege von entscheidender Bedeutung. Die Phosphorylierung von SQSTM1 verstärkt die Bindung an ubiquitinierte Ziele und die autophagische Maschinerie, fördert einen effizienten autophagischen Fluss und verhindert die Ansammlung von Proteinaggregaten, die zu einer zellulären Dysfunktion führen können. Der Anti-SQSTM1-Antikörper (D-3) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, z. B. mit Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, was Flexibilität für verschiedene experimentelle Anordnungen bietet. Der SQSTM1 (D-3)-Antikörper ist besonders wertvoll bei der Erforschung von Krankheiten wie der Paget-Krankheit, bei der Mutationen in der Ubiquitin-assoziierten (UBA)-Domäne von SQSTM1 die normale Funktion bei der Aggregatsequestrierung und dem Zellüberleben stören, was zu einer erhöhten Knochenresorption und einer abnormalen Knochenbildung führt. Der Anti-SQSTM1-Antikörper (D-3) hilft Forschern, tiefere Einblicke in die molekularen Mechanismen zu gewinnen, die solchen Erkrankungen zugrunde liegen, und erleichtert die Entwicklung gezielter Therapien und verbessert das Verständnis der Rolle von SQSTM1 bei der zellulären Homöostase und der Krankheitspathologie.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SQSTM1/p62 Antikörper (D-3) Literaturhinweise:

1. Domänenspezifische Mutationen im Sequestosom 1 (SQSTM1) verursachen familiäre und sporadische Paget-Krankheit.  |  Hocking, LJ., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 2735-9. PMID: 12374763
2. Struktur der Ubiquitin-assoziierten Domäne von p62 (SQSTM1) und Auswirkungen auf Mutationen, die die Paget-Krankheit der Knochen verursachen.  |  Ciani, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 37409-12. PMID: 12857745
3. Drei neue Mutationen in SQSTM1 bei der familiären Paget-Krankheit der Knochen identifiziert.  |  Johnson-Pais, TL., et al. 2003. J Bone Miner Res. 18: 1748-53. PMID: 14584883
4. Paget-Krankheit der Knochen.  |  Rousière, M., et al. 2003. Best Pract Res Clin Rheumatol. 17: 1019-41. PMID: 15123049
5. Identifizierung von SQSTM1-Mutationen bei der familiären Paget-Krankheit in australischen Stammbäumen.  |  Good, DA., et al. 2004. Bone. 35: 277-82. PMID: 15207768
6. Sequestosom 1/p62 ist ein Polyubiquitinketten-bindendes Protein, das am Ubiquitin-Proteasom-Abbau beteiligt ist.  |  Seibenhener, ML., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 8055-68. PMID: 15340068
7. Ätiologie des Paget-Syndroms und Anomalien der Osteoklasten.  |  Reddy, SV. 2004. J Cell Biochem. 93: 688-96. PMID: 15389972
8. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen von Mutationen, die die UBA-Domäne von SQSTM1 (p62) betreffen und die Paget-Krankheit der Knochen verursachen.  |  Layfield, R., et al. 2004. Biochem Soc Trans. 32: 728-30. PMID: 15493999
9. Ubiquitin-assoziierte Domänenmutationen von SQSTM1 bei der Paget-Krankheit des Knochens: Hinweise auf einen Gründereffekt bei Patienten britischer Abstammung.  |  Lucas, GJ., et al. 2005. J Bone Miner Res. 20: 227-31. PMID: 15647816

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-SQSTM1/p62 Antikörper (D-3) hat 614 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-SQSTM1/p62 Antikörper (D-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

SQSTM1/p62 Antikörper (D-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SQSTM1

Klon: D-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 151-440

Ziel-Epitop: SQSTM1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: SQSTM1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 614 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für SQSTM1/p62 Antikörper (D-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. SQSTM1/p62 Antikörper ist SQSTM1/p62 Antikörper (A-6): sc-48402.