SPATA10 Antikörper (C-11): sc-390306
- SPATA10 Antikörper C-11 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ SPATA10 Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 135-175 innerhalb einer internen Region von SPATA10 aus der Spezies human liegt
- SPATA10 Antikörper (C-11) ist empfohlen für die Detektion von SPATA10 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-SPATA10 Antikörper (C-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SPATA10 (C-11): sc-390306 zu erhalten.
- m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für SPATA10 Antikörper (C-11) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit SPATA10 Antikörper (C-11) (Bestellinformation unten stehend).
Der SPATA10-Antikörper (C-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SPATA10-Antikörper (auch als SPATA10-Antikörper bezeichnet), der das SPATA10-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der SPATA10-Antikörper (C-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SPATA10-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. SPATA10, auch bekannt als SPATS2 (spermatogenese-assoziiertes serinreiches Protein 2), SCR59 (serinreiches Spermatozyten- und rundes Spermatid 59 kDa Protein) oder p59scr, ist ein 545 Aminosäure langes zytoplasmatisches Protein, das zur SPATS2-Familie gehört. Das Gen, das SPATA10 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 12q13.12 und dem Mauschromosom 15 F1 abgebildet. Chromosom 12 macht etwa 4,5 % des menschlichen Genoms aus und ist mit einer Reihe von Skeletterkrankungen, einschließlich Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie, verbunden. Das Noonan-Syndrom, das Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen als primäre Symptome aufweist, wird durch eine mutierte Form des PTPN11-Genprodukts SH-PTP2 verursacht. Chromosom 12 ist auch Heimat eines Homeobox-Gengemeinschaftsclusters, der Schlüsseltranskriptionsfaktoren für die Morphogenese codiert, und des Natural-Killer-Komplex-Gengemeinschaftsclusters, der C-Typ-Lektinproteine codiert, die die NK-Zellantwort auf die MHC-I-Interaktion vermitteln. Trisomie 12p führt zu Gesichtsentwicklungsstörungen, Anfallsstörungen und einer Reihe anderer Symptome, deren Schweregrad je nach Ausmaß der Mosaikbildung variiert. Es ist am schwersten in Fällen einer vollständigen Trisomie.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SPATA10 Antikörper (C-11) Literaturhinweise:
- (Achondrogenese Typ II-Hypochondrogenese: radiologische Merkmale, Fallbericht). | Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
- Identifizierung eines neuen Proteins p59(scr), das in bestimmten Stadien der Spermatogenese der Maus exprimiert wird. | Senoo, M., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 292: 992-8. PMID: 11944913
- Neuroblastom Oligo-Capping cDNA Projekt: zum Verständnis der Genese und Biologie des Neuroblastoms. | Ohira, M., et al. 2003. Cancer Lett. 197: 63-8. PMID: 12880961
- Ein Fall von Kniest-Dysplasie mit Netzhautablösung und die Mutationsanalyse. | Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
- Ein familiärer Fall von Achondrogenese Typ II, verursacht durch eine dominante COL2A1-Mutation und 'fleckige' Expression beim Mosaik-Vater. | Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
- Viszerale Manifestationen der Hypochondrogenese. | Wainwright, H. and Beighton, P. 2008. Virchows Arch. 453: 203-7. PMID: 18642028
- Trisomie 12p und Monosomie 4p: Korrelation zwischen Phänotyp und Genotyp. | Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
- Hochauflösende Schmelzanalyse zum Nachweis von Mutationen im PTPN11-Gen: Anwendungen dieser Methode zur Diagnose des Noonan-Syndroms. | Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548
- Zytogenetische und molekulare Analyse bei Trisomie 12p. | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SPATA10 Antikörper (C-11) | sc-390306 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPATA10 (C-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523484 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SPATA10 (C-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533587 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) AC | sc-390306 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) HRP | sc-390306 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) FITC | sc-390306 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) PE | sc-390306 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 488 | sc-390306 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 546 | sc-390306 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 594 | sc-390306 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 647 | sc-390306 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 680 | sc-390306 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA10 Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 790 | sc-390306 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA10 (C-11) Neutralizing Peptid | sc-390306 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |